[发明专利]2-(2;6-二氰基苯基)咪唑并[1;2-α]吡啶类化合物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种2‑苯基‑咪唑并[1,2‑α]吡啶类化合物与N‑氰基‑N‑苯基对甲基苯磺酰胺(NCTS)的直接腈基化反应方法，得到2‑(2,6‑二氰基苯基)咪唑并[1,2‑α]吡啶化合物。该反应利用二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体([RhCp*Cl₂]₂)和六氟锑酸银(AgSbF₆)作为催化剂，以碳酸氢钠(NaHCO₃)为添加剂，以1,2‑二氯乙烷为反应溶剂，实现了2‑苯基‑咪唑并[1,2‑α]吡啶类化合物与N‑氰基‑N‑苯基对甲基苯磺酰胺(NCTS)的腈基化反应。该方法简单高效，丰富了2‑苯基‑咪唑并[1,2‑α]吡啶类化合物的官能团化反应类型，同时也实现了N‑氰基‑N‑苯基对甲基苯磺酰胺(NCTS)的新的反应方式。该方法将对2‑苯基‑咪唑并[1,2‑α]吡啶类化合物的腈基化反应的研究和应用具有重要意义。

主权项

1.一种2‑(2, 6‑二氰基苯基)咪唑并[1, 2‑α]吡啶类化合物的制备方法，其特征在于步骤如下：（1）在空气环境下，将2‑苯基‑咪唑并[1,2‑α]吡啶类化合物与N‑氰基‑N‑苯基对甲基苯磺酰胺加入高压管中，加入二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体和六氟锑酸银，然后加入碳酸氢钠，再加入1,2‑二氯乙烷，120oC下反应24小时；所述2‑苯基‑咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物的通式为：；N‑氰基‑N‑苯基对甲基苯磺酰胺的结构式为：其中R1为氢、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基；R2为氢、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基（2）反应结束后色谱分离、干燥得到目标产物；所述2‑(2, 6‑二氰基苯基)咪唑并[1, 2‑α]吡啶类化合物结构通式为：其中R1为氢、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基；R2为氢、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基。