[发明专利]一种微孔多聚糖载药微球的制备方法在审
申请号: | 201611187987.8 | 申请日: | 2016-12-20 |
公开(公告)号: | CN107456579A | 公开(公告)日: | 2017-12-12 |
发明(设计)人: | 史跃;史峰屹 | 申请(专利权)人: | 史跃 |
主分类号: | A61K47/36 | 分类号: | A61K47/36;A61K9/51;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 221004 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种微孔多聚糖载药微球的制备方法,将植物淀粉进行灭菌、乳化、酶解交联、洗涤、脱色、水热碳化和筛选后得到载药微球,并根据不同的碳化时间制备出不同降解吸收时间、不同大小直径的载药微球,使载药微球与不同半衰期的药物相匹配,使药物代谢与微球降解达到同步。本发明制备的微孔多聚糖载药微球具有延长药物在体内释放、吸收以及代谢时间,从而增强药物的治疗效果等优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 微孔 聚糖 载药微球 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种微孔多聚糖载药微球的制备方法,其特征在于,包括:步骤1、将糊化淀粉用纯化水配制成质量分数为25~40%的乳浊液,加入酶缓冲液后在30~80℃温度、600~6000转/分钟的转速下搅拌反应8~24h,其中,酶与淀粉的质量比为0.05~0.1:1;步骤2、在步骤1制得的溶液中加入交联剂A,在30~80℃温度、搅拌2~6h,反应8~24h,其中,交联剂A与淀粉溶液的质量比为0.01~0.2:1;步骤3、在步骤2制得的溶液中加入质量分数为5~50%交联剂B溶液,在30~80℃温度、600~6000转/分钟的转速下,反应8~24h形成W/W型乳化液,其中,交联剂B溶液与酶解后的淀粉乳液的质量比为0.5~0.1:5;步骤4、将步骤3制得的乳化液进行洗涤和脱色处理后,装入带聚四氟内衬的高压反应釜中,反应釜放入烘箱中加热,使反应釜中乳化液碳化温度保持在210~220℃,反应6~12小时后冷却;步骤5、用无水乙醇洗涤步骤4制备的溶液后,在100~120℃温度下进行喷雾干燥,再经80~100目的微孔筛筛分得微孔多聚糖载药微球。
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