[发明专利]一种黄花杓兰组培快繁及花期调控的方法

摘要

本发明公开了一种黄花杓兰组培快繁及花期调控的方法，整个过程无需投入过多的基础设施，经济适用，成本低，操作简单，易于掌握，成功率高。包括以下步骤：（1）蒴果采集及保存；（2）消毒；（3）接种；（4）继代培养；（5）春化处理；（6）移栽及病虫害防治；（7）花期控制。采用上述方法一颗成熟的蒴果可获得完整植株2000‑3000株，种子萌发率95%以上，通过该方法可实现黄花杓兰常年开花。

主权项

1.一种黄花杓兰组培快繁及花期调控的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：a. 黄花杓兰蒴果采集及保存：采集自然授粉或人工授粉结实、成熟的蒴果，在干燥清洁的室内，剔除花蒂清洗表面后用酒精擦拭干净，放置于干净滤纸上，将果实剥开抖出种子备用；如需暂时保存，将种子放置于密封的玻璃试管内4℃可保存2周，或放置于‑20℃可以保存一年以上；b. 消毒：用次氯酸钠消毒种子；c. 接种：将消毒漂白处理后的种子植入灭菌的CFM1培养基上培养；所述CFM1培养基成分为：成分含量(g/L)KNO₃0.404CaCl₂·2H₂O0.22Mg(NO₃)₂·6H₂O0.128NaH₂PO₄0.12Na₂‑EDTA0.0373FeSO₄·7H₂O0.0278酵母味素（Yeast extract）0.4MnSO₄·H₂O0.00845H₃BO₃0.0031CoCl₂·6H₂O0.0000125CuSO₄·5H₂O0.0000125NaMoO₄·2H₂O0.000125KI0.000415ZnSO₄·7H₂O0.0053维生素C （Ascorbic acid/Vit. C）0.1肌醇（myo‑Inositol）0.3激动素（Kinetin）0.0005葡萄糖（Glucose）20胶凝强度1200g/cm²的琼脂5；d. 继代培养：4‑8周后种子开始萌芽并产生圆球茎，3‑4个月后圆球茎长成为小苗，此时需要用CFM2培养基进行继代培养，每瓶移植40~60个的圆球茎，继代培养3‑4个月后再用CFM2培养基进行继代培养，此时每瓶转接10‑20棵小苗，继续培养5‑6个月，当瓶苗根长8‑12cm时出瓶；所述CFM2培养基成分为：成分含量(g/L)KNO₃0.404CaCl₂·2H₂O0.22Mg(NO₃)₂·6H₂O0.128NaH₂PO₄0.12Na₂‑EDTA0.0373FeSO₄·7H₂O0.0278酵母味素（Yeast extract）0.3MnSO₄·H₂O0.00845H₃BO₃0.0031CoCl₂·6H₂O0.0000125CuSO₄·5H₂O0.0000125NaMoO₄·2H₂O0.000125KI0.000415ZnSO₄·7H₂O0.0053维生素C （Ascorbic acid/Vit. C）0.1肌醇（myo‑Inositol）0.3萘乙酸（NAA）0.0001葡萄糖（Glucose）20胶凝强度1200g/cm²的琼脂4；e. 春化处理：将基质清洗干净后放入干净的自封袋内包装，袋内放入低倍抑菌液，将小苗放入4℃冰箱进行低温春化处理，经过3个月以上的春化处理后进行栽种；f. 移栽及病虫害防治：移栽种植时间为4‑5月，栽种4‑6周后或更短时间内，开始长叶，喷施叶肥，或使用缓释肥，寒冷地区使用2‑3类型的缓释肥，2型的为包膜缓释肥，3型的为添加脲酶抑制剂和硝化抑制剂的缓释肥，并注意防治包括鼻涕虫、蜗牛类、卷叶蛾类在内的虫害，栽种3‑4年后达到开花尺寸；g. 花期控制：开花大小的苗在秋天倒苗后放置于4℃冰箱内通过3个月以上的春化处理后随时取出栽培，经过2‑3个月的栽种可开花，以此可达到黄花杓兰在不同月份开花的效果。