[发明专利]一种黄花杓兰组培快繁及花期调控的方法

权利要求书

1.一种黄花杓兰组培快繁及花期调控的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

a. 黄花杓兰蒴果采集及保存：采集自然授粉或人工授粉结实、成熟的蒴果，在干燥清洁的室内，剔除花蒂清洗表面后用酒精擦拭干净，放置于干净滤纸上，将果实剥开抖出种子备用；如需暂时保存，将种子放置于密封的玻璃试管内4℃可保存2周，或放置于-20℃可以保存一年以上；

b. 消毒：用次氯酸钠消毒种子；

c. 接种：将消毒漂白处理后的种子植入灭菌的CFM1培养基上培养；

所述CFM1培养基成分为：

成分	含量(g/L)
3]]>	0.404
2·2H2O]]>	0.22
3)2·6H2O]]>	0.128
2PO4]]>	0.12
2-EDTA]]>	0.0373
4·7H2O]]>	0.0278
酵母味素（Yeast extract）	0.4
4·H2O]]>	0.00845
3BO3]]>	0.0031
2·6H2O]]>	0.0000125
4·5H2O]]>	0.0000125
4·2H2O]]>	0.000125
KI	0.000415
4·7H2O]]>	0.0053
维生素C （Ascorbic acid/Vit. C）	0.1
肌醇（myo-Inositol）	0.3
激动素（Kinetin）	0.0005
葡萄糖（Glucose）	20
2的琼脂]]>	5；

d. 继代培养：4-8周后种子开始萌芽并产生圆球茎，3-4个月后圆球茎长成为小苗，此时需要用CFM2培养基进行继代培养，每瓶移植40~60个的圆球茎，继代培养3-4个月后再用CFM2培养基进行继代培养，此时每瓶转接10-20棵小苗，继续培养5-6个月，当瓶苗根长8-12cm时出瓶；

所述CFM2培养基成分为：

成分	含量(g/L)
3]]>	0.404
2·2H2O]]>	0.22
3)2·6H2O]]>	0.128
2PO4]]>	0.12
2-EDTA]]>	0.0373
4·7H2O]]>	0.0278
酵母味素（Yeast extract）	0.3
4·H2O]]>	0.00845
3BO3]]>	0.0031
2·6H2O]]>	0.0000125
4·5H2O]]>	0.0000125
4·2H2O]]>	0.000125
KI	0.000415
4·7H2O]]>	0.0053
维生素C （Ascorbic acid/Vit. C）	0.1
肌醇（myo-Inositol）	0.3
萘乙酸（NAA）	0.0001
葡萄糖（Glucose）	20
2的琼脂]]>	4；

e. 春化处理：将基质清洗干净后放入干净的自封袋内包装，袋内放入低倍抑菌液，将小苗放入4℃冰箱进行低温春化处理，经过3个月以上的春化处理后进行栽种；

f. 移栽及病虫害防治：移栽种植时间为4-5月，栽种4-6周后或更短时间内，开始长叶，喷施叶肥，或使用缓释肥，寒冷地区使用2-3类型的缓释肥，2型的为包膜缓释肥，3型的为添加脲酶抑制剂和硝化抑制剂的缓释肥，并注意防治包括鼻涕虫、蜗牛类、卷叶蛾类在内的虫害，栽种3-4年后达到开花尺寸；

g. 花期控制：开花大小的苗在秋天倒苗后放置于4℃冰箱内通过3个月以上的春化处理后随时取出栽培，经过2-3个月的栽种可开花，以此可达到黄花杓兰在不同月份开花的效果。