[发明专利]一种1-(4-吡啶基)-2-丙酮的制备方法有效
| 申请号： | 201611075106.3 | 申请日： | 2016-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN106631999B | 公开（公告）日： | 2019-12-03 |
| 发明（设计）人： | 马维恒;包建辉;谢何青;俞彬 | 申请（专利权）人： | 湖州恒远生物化学技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/50 | 分类号： | C07D213/50 |
| 代理公司： | 11350 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 汤东凤<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 313000 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种低成本1‑（4‑吡啶基）‑2‑丙酮的制备方法，该制备方法，先将吡啶和乙酰氯在二氯甲烷的存在条件下进行缩合反应，然后在碱液条件下反应得到产物，最后采用萃取、蒸馏即可得到最终产物。该方法采用廉价的传统化学试剂为原料，反应条件温和，操作简单，成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 低成本 吡啶 丙酮 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种1-（4-吡啶基）-2-丙酮的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/nA、先将4-甲基吡啶和二氯甲烷加入到釜中，控温25-30℃,慢慢滴加乙酰氯和二氯甲烷的混合液，加毕，控温30-35℃反应18-21h；/nB、再控温25-30℃，缓慢滴加30-40%碱液至pH≥12，加毕，控温30℃反应5.5-6.5h；/nC、分层，收集下层二氯甲烷层，水相再用二氯甲烷萃取一次，有机层先常压蒸馏回收二氯甲烷至110℃,再减压蒸馏收集130-140℃之间的馏分；/n所述的步骤A中，所述的反应时间为20h；/n所述的步骤B中，所述的碱液为氢氧化钠，浓度为35%。/n
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