[发明专利]双取代吲哚-2(1H)-酮类衍生物及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种双取代吲哚‑2(1H)‑酮类衍生物及其制备方法和应用，所述双取代吲哚‑2(1H)‑酮类衍生物的化学结构式如下所示：上述衍生物可以用于在抗肿瘤药物的制备。

主权项

1.一种双取代吲哚‑2(1H)‑酮类衍生物，结构通式如式III所示：其中，R¹选自H、羟基、氨基、卤素、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷基，C₁‑C₆烷胺基，位置处于氨基的邻、间、对位；吲哚‑2(1H)‑酮苯环上芳基氨的取代位置位于4‑7位取代；R²选自C₁‑C₈直链或支链烷基、C₃‑C₆环烷基、含有羟基取代的C₁‑C₈直链或支链烷基，苯基或C₆‑C₁₀取代芳烃基，其中C₆‑C₁₀取代芳烃结构中的取代基选自羟基、氨基、卤素、亚甲二氧基、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷基，C₁‑C₆烷胺基；及其药学上可用的盐。