[发明专利]萘并[1，2‑h][1，6]萘啶‑3(4H)‑酮类化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201610554316.4 | 申请日： | 2016-07-14 |
| 公开（公告）号： | CN106243103B | 公开（公告）日： | 2017-11-03 |
| 发明（设计）人： | 潘成学;苏桂发;孔石林;戴求资;朱海妙;刘晴晴 | 申请（专利权）人： | 广西师范大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/4745;A61K31/5377;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南宁东智知识产权代理事务所(特殊普通合伙)45117 | 代理人： | 戴燕桃,巢雄辉 |
| 地址： | 541004 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种萘并[1,2‑h][1,6]萘啶‑3(4H)‑酮类化合物，化合物的通式为其中，R1独立地选自氢、甲基、乙基；R2独立地选自‑(CH2)2N(CH3)2、并公开了其制备方法和在制备抗肿瘤药物方面的应用，经试验证明其对肿瘤细胞具有很好地抑制作用，在抗肿瘤和抑制拓扑异构酶I活性方面都具有广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 萘啶 酮类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
具有通式(I)的萘并[1，2‑h][1，6]萘啶‑3(4H)‑酮类化合物：其中，R1独立地选自氢、甲基、乙基；R2独立地选自‑(CH2)2N(CH3)2、
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