[发明专利]吡啶并吡嗪类化合物、其制备方法及医药用途在审
| 申请号： | 201610168511.3 | 申请日： | 2016-03-22 |
| 公开（公告）号： | CN105566323A | 公开（公告）日： | 2016-05-11 |
| 发明（设计）人： | 尤启冬;杨婷婷;孙昊鹏;席眉扬;朱俊峰 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/4985;A61P35/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人： | 孙立冰 |
| 地址： | 211198 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一系列吡啶并吡嗪化合物(I)，药效学试验证明，这些化合物通过激活细胞内的核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路，介导细胞内的应激系统对外来的氧化和亲电刺激进行抵御，使细胞损伤的修复成为可能，可用于炎性疾病及相关疾病的治疗和癌症化学预防。 |
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| 搜索关键词： | 吡啶 吡嗪类 化合物 制备 方法 医药 用途 | ||
【主权项】：
通式I的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中R代表C1‑C6直链烷基、C3‑C7环烷基、含有1个双键的C3‑C7环烯基、Y取代的含有1‑2个选自N、O、S的五元或六元杂环、Y取代的含有1‑2个选自N、O、S的苯并杂环、萘基或Z取代的苯基，其中，Y取代基选自H、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、氨基、C1‑C4烷氨基或卤素；Z取代基选自H、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、硝基、氨基、C1‑C4烷氨基、酰胺基、羟基、苯基、吗啉基或哌啶基；其中Ar存在或者不存在，Ar代表![]()
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