[发明专利]吡啶并吡嗪类化合物、其制备方法及医药用途

权利要求书

1.通式I的化合物或其药学上可接受的盐：

其中R代表C₁-C₆直链烷基、C₃-C₇环烷基、含有1个双键的C₃-C₇环烯基、Y取代的含 有1-2个选自N、O、S的五元或六元杂环、Y取代的含有1-2个选自N、O、S的苯并杂环、 萘基或Z取代的苯基，其中，Y取代基选自H、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、氨基、C₁-C₄烷氨 基或卤素；Z取代基选自H、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、卤素、硝基、氨基、C₁-C₄烷氨基、 酰胺基、羟基、苯基、吗啉基或哌啶基；

其中Ar存在或者不存在，Ar代表

2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中R代表正丙基、叔丁基、环丙烷、环 丁烷、环戊烷、环己烷、环己-1-烯-1-基、呋喃-2-基、噻吩-2-基、噻唑-2-基、吡啶-3-基、吡 嗪-2-基、1H-吲哚-3-基、喹啉-3-基、5-氯噻吩-2-基、5-甲基呋喃-2-基、苯并呋喃-2-基、苯基、 萘-2-基、甲氧基取代的苯基、卤素取代的苯基、硝基取代的苯基、[1，1’-二苯]-4-基、4- 吗啉基苯基或苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基。

3.权利要求1的化合物制备方法，包括：

其中R定义同权利要求1。

4.一种药物组合物，其中含有权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的 载体。

5.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐用于制备核因子E2相关因子2激活剂的用途。

6.权利要求5的用途，其中核因子E2相关因子2激活剂是用于治疗炎性相关疾病或预防癌 症的药物。