[发明专利]卡巴拉汀酒石酸盐的转化方法及其产物制成的贴片无效

专利信息
申请号: 201610113139.6 申请日: 2016-03-01
公开(公告)号: CN105693556A 公开(公告)日: 2016-06-22
发明(设计)人: 许宗民 申请(专利权)人: 巴斯特医药科技(常州)有限公司
主分类号: C07C271/44 分类号: C07C271/44;C07C269/06;C07C59/255;C07C51/02;A61K31/27;A61K9/70;A61P25/28
代理公司: 常州市夏成专利事务所(普通合伙) 32233 代理人: 姜佩娟
地址: 213000 江苏省常州*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及经皮传输技术领域,尤其是一种卡巴拉汀酒石酸盐的转化方法及其产物制成的贴片。加入卡巴拉汀酒石酸盐相同摩尔数的无机碱或有机碱,将卡巴拉汀酒石酸盐转化成卡巴拉汀游离碱和酒石酸;这种转化过程,可在贴片内或是在贴片外形成。采用转化产物制成的三层或四层的贴片,分别为背面保护层、含药和皮肤贴附层、和释放衬垫,或还设有卡巴拉汀控释和皮肤贴附层。本发明可实现卡巴拉汀48小时等速的经皮传输,48小时恒定的血液浓度。
搜索关键词: 卡巴拉汀 酒石酸 转化 方法 及其 产物 制成
【主权项】:
一种将卡巴拉汀酒石酸盐转化成卡巴拉汀游离碱和酒石酸的方法,其特征是,卡巴拉汀酒石酸盐加入无机碱或有机碱,无机碱或有机碱与卡巴拉汀酒石酸盐相同的摩尔数(mole),加入后卡巴拉汀酒石酸盐转化成卡巴拉汀游离碱和酒石酸,这种转化过程,可在贴片内或是在贴片外形成,形成的卡巴拉汀游离碱经皮传输到人体血液,在人体血液内达到48小时恒定的血液浓度。
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