[发明专利]结核杆菌噬菌体双组份融合溶菌蛋白及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201610096261.7 | 申请日： | 2016-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN105601753A | 公开（公告）日： | 2016-05-25 |
| 发明（设计）人： | 付玉荣;伊正君 | 申请（专利权）人： | 潍坊医学院 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/70;A61K38/16;A61P31/06 |
| 代理公司： | 潍坊正信专利事务所 37216 | 代理人： | 石誉虎 |
| 地址： | 261053 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种结核杆菌噬菌体双组份融合溶菌蛋白及其制备方法和应用,是通过设计引物对噬菌体的溶菌蛋白1和溶菌蛋白2进行PCR扩增，并将扩增出来的序列通过linker进行连接，然后连接入原核表达质粒，转化到原核表达载体并在体外诱导进行表达，通过鉴定并纯化就得到目的蛋白。该融合溶菌蛋白能够对结核分枝杆菌进行多靶点高效杀灭，具有良好的靶向性、杀菌高效性、生物安全性、可大规模生产且生产成本低廉等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 结核杆菌 噬菌体 双组份 融合 蛋白 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
结核杆菌噬菌体双组份融合溶菌蛋白，其特征在于：该融合溶菌蛋白具有噬菌体双组份溶菌蛋白的氨基酸序列，是由两段编码噬菌体溶菌蛋白的基因序列在噬菌体溶菌蛋白1和溶菌蛋白2的引物作用下经过扩增、连接、构建载体、转化、表达、纯化后制得。
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