[发明专利]一种生物工程视网膜神经支架细胞电位的测量方法在审
| 申请号： | 201610096221.2 | 申请日： | 2016-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN105738458A | 公开（公告）日： | 2016-07-06 |
| 发明（设计）人： | 葛坚;顾怀宇;李康寯 | 申请（专利权）人： | 中山大学中山眼科中心 |
| 主分类号： | G01N27/60 | 分类号： | G01N27/60 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 刘明星 |
| 地址： | 510060 广东省广州市越秀区先*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种生物工程视网膜神经支架细胞电位的测量方法。它是将人iPSc源性的3D视网膜的神经纤维层消化为单细胞，以该单细胞作为种子细胞经诱导分化培养基重悬后接入包被基质胶Matrigel的聚乳酸‑羟基乙酸聚合物支架上，于诱导分化培养基中进行诱导分化，形成生物工程视网膜神经支架，所述的诱导分化培养基为含有神经营养因子和维持浓度的视网膜分化营养液组成的培养基；对培养到一定时期的生物工程视网膜神经支架上的神经样细胞进行全细胞记录模式离子通道电流记录，通过支架细胞电位检测反映生物工程视网膜神经支架神经基础功能。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 生物工程 视网膜 神经 支架 细胞 电位 测量方法 | ||
【主权项】：
一种生物工程视网膜神经支架细胞电位的测量方法，其特征在于，包括以下步骤：将人iPSc源性的3D视网膜的神经纤维层消化为单细胞，以该单细胞作为种子细胞经诱导分化培养基重悬后接入包被基质胶Matrigel的聚乳酸‑羟基乙酸聚合物支架上，于诱导分化培养基中进行诱导分化，形成生物工程视网膜神经支架，所述的诱导分化培养基为含有神经营养因子和维持浓度的视网膜分化营养液组成的培养基；对培养到一定时期的生物工程视网膜神经支架上的神经样细胞进行全细胞记录模式离子通道电流记录，通过支架细胞电位检测反映生物工程视网膜神经支架神经基础功能。
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