[发明专利]一种生物工程视网膜神经支架细胞电位的测量方法

说明书

技术领域：

本发明属于干细胞组织工程领域及神经生物学领域，具体涉及一种生物工程视网膜神经支架细胞电位的测量方法。

背景技术：

青光眼是一组威胁和损害视神经及其视觉通路，最终导致视觉功能损害，主要与病理性眼压升高有关的临床征群或眼病。其视神经病变的特征是视网膜神经节细胞(RGC)的渐进性丧失以及其轴突与大脑中枢连接的损害。目前临床上降低眼内压的主要治疗，虽可以减缓疾病进展，但并不能完全阻止病情的进一步发展，尤其是对于晚期青光眼的患者更是收效甚微。因此，有必要寻找一种新的治疗策略，减缓或阻止进行性的RGC损害。

现已有许多研究通过运用干细胞及组织工程学技术，对青光眼神经保护和细胞替代两方面进行了积极的尝试并取得了较大进展。但干细胞移植中存在诸多复杂和关键的问题：如细胞生长部位难以精确控制；移植细胞不能完全生长分化且难以与宿主细胞有效整合，形成功能性突触链接；移植入眼内的细胞存活率较低等等。将干细胞和组织工程学有机结合，可增进或改善视网膜受损组织修复的形态及功能为确保移植体系的质量，有必要对接种于组织支架进行体外培养分化的细胞进行形态及功能的评估和检测。

发明内容：

本发明的目的是提供一种生物工程视网膜神经支架细胞电位的测量方法，利用该方法可以直接反映神经支架上生长的神经样细胞离子通道电流，记录细胞膜上离子通道分子活动，可作为神经支架功能评价的一项重要指标。

本发明的生物工程视网膜神经支架细胞电位的测量方法，其特征在于，包括以下步骤：

将人iPSc源性的3D视网膜的神经纤维层消化为单细胞，以该单细胞作为种子细胞经诱导分化培养基重悬后接入包被基质胶Matrigel的聚乳酸-羟基乙酸聚合物支架上，于诱导分化培养基中进行诱导分化，形成生物工程视网膜神经支架，所述的诱导分化培养基为含有神经营养因子和维持浓度的视网膜分化营养液组成的培养基；对培养到一定时期的生物工程视网膜神经支架上的神经样细胞进行全细胞记录模式离子通道电流记录，通过支架细胞电位检测反映生物工程视网膜神经支架神经基础功能。

优选，所述的诱导分化培养基为：每ml含有bFGF10ng、BDNF20ng、CNTF20ng、N2supplement1ng、非必须氨基酸1ng、肝素2μg，余量为DMEM/F12培养基，所述的DMEM/F12培养基是由DMEM培养基和F12培养基按照体积比1：1混合而成。

优选，所述的诱导分化是在37℃、5％CO₂，饱和湿度下进行诱导分化。

优选，所述的将人iPSc源性的3D视网膜的神经纤维层消化为单细胞是将人iPSc源性的3D视网膜的神经纤维层放入D-Hanks液中，分离组织，离弃视网膜组织中色素沉着部分，保留金黄色的组织部分的神经纤维层，将分离的神经纤维层组织用PBS冲洗，吸除PBS后用accutase细胞消化液消化细胞团成单细胞后加入诱导分化培养基终止消化，混悬液离心去上清后，得到种子细胞。

优选，所述的全细胞记录模式离子通道电流记录，其灌流液成分为：NaCl124mmol/L，KCl2.5mmol/L，NaH₂PO₄1.25mmol/L，MgSO₄2.0mmol/L，CaCl₂2mmol/L，NaHCO₃26mmol/L，glucose10mmol/L，灌流液通以95％O₂+5％CO₂混合气体。

优选，所述的全细胞记录模式离子通道电流记录，其电极液成分为：CsCl150mmol/L、EGTA11mmol/L,CaCl₂1mmol/L,MgCl₂1mmol/L,HEPES10mmol/L,用CsOH调pH至7.4，电压钳制保持电位为-80mV，去极化电压为-10～+40mV，步阶电压10mV，去极化钳制时间10～40ms。

优选，所述的对培养到一定时期的生物工程视网膜神经支架上的神经样细胞进行全细胞记录模式离子通道电流记录是将培养到一定时期的生物工程视网膜神经支架上的神经样细胞，吸除其培养基，用PBS洗涤后，在细胞贴附式状态下给予电压脉冲刺激，检测生物工程视网膜神经支架整体细胞产生的电活动，从而记录到生物工程视网膜神经支架全细胞膜离子电流。