[发明专利]一类取代的氨基吡啶类化合物及其制备和用途在审
| 申请号： | 201610094401.7 | 申请日： | 2016-02-19 |
| 公开（公告）号： | CN107098884A | 公开（公告）日： | 2017-08-29 |
| 发明（设计）人： | 张翱;耿美玉;邢莉;艾菁;宋子兰;彭霞;顾王婷;丁健 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07D213/75;C07D413/12;C07D417/12;C07D403/12;C07D405/12;A61K31/4427;A61K31/44;A61K31/4439;A61K31/4545;A61K31/496;A61K31/5377 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司31266 | 代理人： | 马莉华,陆凤 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一类取代的氨基吡啶类化合物及其制备和用途，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明化合物具有优异的酪氨酸激酶抑制活性，故能够用于制备一系列治疗与酪氨酸激酶活性相关的疾病的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 取代 氨基 吡啶 化合物 及其 制备 用途 | ||
【主权项】：
一种如下式所示的式I化合物，或其药学上可接受的盐：其中：X选自下组：CH或N；环A可选自取代或未取代的6‑10元芳基、取代或未取代的5‑12元杂芳基，其中，所述的取代指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代：C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、C1‑C8烷氨基、卤素、卤代C1‑C8烷基；R1选自‑CONHR3、‑COOR3；R2选自下组：取代或未取代的C1‑C8烷基、取代或未取代的C1‑C8烷氧基、取代或未取代的4‑10元杂环基，取代或未取代的氨基，取代或未取代的C1‑C8烷氨基，‑NHCOR3；其中，所述的取代指基团进一步被一个或多个选自下组的取代基取代：C1‑C8烷基，羟基，羟基C1‑C8烷基，‑COOR3，氨基取代的C3‑C10环烷基，未取代或被一个或多个卤素原子、羟基或C1‑C8烷基取代的4‑10元杂环烷基；R3选自氢、C1‑C8烷基，C2‑C10烯基。
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