[发明专利]黄曲霉毒素B1的检测方法及检测试剂盒有效

专利信息
申请号: 201610041767.8 申请日: 2016-01-21
公开(公告)号: CN105603070B 公开(公告)日: 2020-03-31
发明(设计)人: 夏晓东;陈佳鑫;田彩霞;黄昊文 申请(专利权)人: 湖南科技大学
主分类号: C12Q1/6816 分类号: C12Q1/6816
代理公司: 张家界市慧诚商标专利事务所 43209 代理人: 高红旺
地址: 411201 *** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明涉及一种检测黄曲霉毒素B1的方法及试剂盒,该方法包括如下步骤:(A)使黄曲霉毒素B1核酸适体Apt与单链信号探针ssDNA杂交,形成杂交链;(B)使该杂交链与待测样品接触,当待测样品中有黄曲霉毒素B1存在时,杂交链与黄曲霉毒素B1反应释放出ssDNA;(C)利用DNA扩增,使杂交链成双链DNA,然后用外切酶,将双链DNA水解成单核苷酸而除去双链DNA,此时体系中留下ssDNA;(D)在ssDNA诱导下,银离子还原生成近红外荧光银纳米簇;检测体系荧光强度,从而测定待测样品中的黄曲霉毒素B1的含量。该方法具有高灵敏度,操作简单,低成本等特点。
搜索关键词: 黄曲霉 毒素 b1 检测 方法 试剂盒
【主权项】:
一种黄曲霉毒素B1的检测方法,其特征是,该方法包括如下步骤:(A)黄曲霉毒素B1核酸适体Apt与单链信号探针ssDNA杂交,形成杂交链;(B)使该杂交链与待测样品作用,当待测样品中有黄曲霉毒素B1存在时,杂交链选择性地与黄曲霉毒素B1反应释放出单链信号探针ssDNA;(C)为了消除杂交链的干扰,利用DNA扩增,使杂交链成双链DNA,然后用外切酶,将双链DNA水解成单核苷酸而除去双链DNA,留下单链信号探针ssDNA;(D)利用黄曲霉毒素B1核酸适体‑黄曲霉毒素B1结合体不能诱导银离子还原生成近红外荧光的银纳米簇,只有单链信号探针ssDNA能够诱导银离子还原成近红外荧光银纳米簇,检测体系的荧光强度,从而测定待测样品中的黄曲霉毒素B1的含量。
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