[发明专利]一种三氮唑取代的苯乙酮类化合物的制备方法有效
申请号: | 201610037936.0 | 申请日: | 2016-01-21 |
公开(公告)号: | CN105541738B | 公开(公告)日: | 2018-04-06 |
发明(设计)人: | 杜正银;董涛生;刚芳莉 | 申请(专利权)人: | 西北师范大学 |
主分类号: | C07D249/06 | 分类号: | C07D249/06;C07D249/04 |
代理公司: | 兰州中科华西专利代理有限公司62002 | 代理人: | 李艳华 |
地址: | 730070 甘肃*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | 本发明涉及一种三氮唑取代的苯乙酮类化合物的制备方法该方法是指依次将催化剂、1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物、α‑溴代苯乙酮类化合物和碱加入溶剂中,在80℃~140℃下反应24小时,反应完全后得反应液;该反应液依次经常规萃取、干燥、浓缩、柱层析分离后即得。本发明操作简单,所得产物收率高,可实现规模化生产,在医药、农药、有机合成和材料方面有着很好的应用潜力,具有较好的工业应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 三氮唑 取代 酮类 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种三氮唑取代的苯乙酮类化合物的制备方法,其特征在于:该方法是指依次将催化剂、1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物(I)、α‑溴代苯乙酮类化合物(II)和碱加入溶剂中,在80℃~140℃下反应24小时,反应式如下:反应完全后得反应液;该反应液依次经常规萃取、干燥、浓缩、柱层析分离后即得上图中式(III)所示的化合物;其中所述催化剂与所述1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物的摩尔比为1:20~80;所述1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物与所述α‑溴代苯乙酮类化合物的摩尔比为1:2~4;所述1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物与所述碱的摩尔比为1:1.5~3;所述1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物与所述溶剂的摩尔比为1:141~360;所述催化剂是指醋酸钯、氯化钯、醋酸铜、纳米铜、铜粉、碘化亚铜、氯化亚铜、溴化亚铜中的一种;所述1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物(I)中的R1为H、苯基、4‑甲基苯基、4‑氟苯基、4‑甲氧基苯基、3‑甲基苯基、3‑氯苯基中的任意一种;R2为苄基、4‑甲基苄基、4‑氟苄基、4‑硝基苄基、苯基、烯丙基、叔丁基、丙基、己基、辛基中的任意一种;所述α‑溴代苯乙酮类化合物(II)中的R3为H、4‑氟、4‑甲氧基、4‑硝基、3‑氯、3‑甲氧基、2‑氯、2‑甲氧基、2‑甲基中的任意一种。
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