[发明专利]一种食品致病菌PCR扩增产物的快速检测方法在审
| 申请号： | 201610017621.X | 申请日： | 2016-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN105543368A | 公开（公告）日： | 2016-05-04 |
| 发明（设计）人： | 潘道东;程克文;陈伟;吴振;孙杨赢;曹锦轩;曾小群 | 申请（专利权）人： | 宁波大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/10;C12Q1/04 |
| 代理公司： | 宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙) 33226 | 代理人： | 何仲 |
| 地址： | 315211 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种食品致病菌PCR扩增产物的快速检测方法，特点是包括以下步骤：将待测食品致病菌PCR扩增产物中加入50μM血晶素溶液后，于37℃反应10min后加入TMB显色液，在室温下孵育5-10min直至溶液颜色变成蓝色，用0.16M的H2SO4溶液终止后，通过颜色变化确定待测样品中是否含有食品致病菌，其中待测食品致病菌PCR扩增正向引物或者反向引物的5’端链接有辣根过氧化酶互补序列，其基因序列为AAAAAATTTACCCAACCCGCCCTACCCAAAAAATTTACCCAACCCGCCCTACCC AAAAA，优点是检测速度快、灵敏度和特异性高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 食品 致病菌 pcr 扩增 产物 快速 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种食品致病菌PCR扩增产物的快速检测方法，其特征在于包括以下步骤：将待测食品致病菌PCR扩增产物中加入50 μM血晶素溶液后，于37℃反应10 min后形成G‑四联体，然后加入TMB显色液，在室温下孵育5‑10 min直至溶液颜色变成蓝色，用0.16 M 的H2SO4溶液终止后，通过颜色变化确定待测样品中是否含有食品致病菌，其中所述的待测食品致病菌PCR扩增正向引物或者反向引物的5’端链接有辣根过氧化酶互补序列，所述的辣根过氧化酶互补序列的基因序列为AAAAAATTTACCCAACCCGCCCTACCCAAAAAATTTACCCAACCCGCCCTACCC AAAAA。
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