[发明专利]一种PD-L1抗体及其制备方法

摘要

本发明公开了一种PD‑L1抗体及其制备方法。所述PD‑L1抗体包括PD‑L1抗体的重链可变区重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种，和PD‑L1抗体的轻链可变区轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一种或多种。所述PD‑L1抗体是全人源的，对PD‑L1蛋白具有高亲和力，能有效阻止PD‑L1蛋白与PD‑1和B7.1结合，并且在人混合淋巴细胞或T淋巴细胞中显著增加IFN‑γ和IL‑2的表达量。

主权项

一种分离的蛋白质，其特征在于，其包括PD‑L1抗体的重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种，和/或，PD‑L1抗体的轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一种或多种，所述重链CDR1的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.2、SEQ ID No.10、SEQ ID No.18或SEQ ID No.26所示；所述重链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.3、SEQ ID No.11、SEQ ID No.19或SEQ ID No.27所示；所述重链CDR3的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.4、SEQ ID No.12、SEQ ID No.20或SEQ ID No.28所示；所述轻链CDR1的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.6、SEQ ID No.14、SEQ ID No.22或SEQ ID No.30所示；所述轻链CDR2的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.7、SEQ ID No.15、SEQ ID No.23或SEQ ID No.31所示；所述轻链CDR3的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.8、SEQ ID No.16、SEQ ID No.24或SEQ ID No.32所示；或者，所述重链CDR1的氨基酸序列与如序列表中SEQ ID No.2、SEQ ID No.10、SEQ ID No.18或SEQ ID No.26所示的氨基酸序列至少有80％的序列同源性的氨基酸序列所示；所述重链CDR2的氨基酸序列与如序列表中SEQ ID No.3、SEQ ID No.11、SEQ ID No.19或SEQ ID No.27所示的氨基酸序列至少有80％的序列同源性的氨基酸序列所示；所述重链CDR3的氨基酸序列与如序列表中SEQ ID No.4、SEQ ID No.12、SEQ ID No.20或SEQ ID No.28所示的氨基酸序列至少有80％的序列同源性的氨基酸序列所示；所述轻链CDR1的氨基酸序列与如序列表中SEQ ID No.6、SEQ ID No.14、SEQ ID No.22或SEQ ID No.30所示的氨基酸序列至少有80％的序列同源性的氨基酸序列所示；所述轻链CDR2的氨基酸序列与如序列表中SEQ ID No.7、SEQ ID No.15、SEQ ID No.23或SEQ ID No.31所示的氨基酸序列至少有80％的序列同源性的氨基酸序列所示；所述轻链CDR3的氨基酸序列与如序列表中SEQ ID No.8、SEQ ID No.16、SEQ ID No.24或SEQ ID No.32所示的氨基酸序列至少有80％的序列同源性的氨基酸序列所示。