[发明专利]一种PD-L1抗体及其制备方法有效
| 申请号: | 201610003723.6 | 申请日: | 2016-01-04 |
| 公开(公告)号: | CN106939047B | 公开(公告)日: | 2021-08-31 |
| 发明(设计)人: | 杨欣秀;罗海山;帅正蓉;刘虎;胡少平;孙晓岚;顾红专;段清;刘礼乐 | 申请(专利权)人: | 江苏怀瑜药业有限公司 |
| 主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;C12P21/02;G01N33/68 |
| 代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 崔佳佳;马莉华 |
| 地址: | 226236 江苏省南通市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 pd l1 抗体 及其 制备 方法 | ||
1.一种分离的蛋白质,其特征在于,其包括PD-L1抗体的重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3,和PD-L1抗体的轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3,
所述重链CDR1的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.26所示,所述重链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.27所示,且所述重链CDR3的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.28所示;
所述轻链CDR1的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.30所示,所述轻链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.31所示,且所述轻链CDR3的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.32所示。
2.一种分离的蛋白质,其特征在于,其包括PD-L1抗体的重链可变区和PD-L1抗体的轻链可变区,所述重链可变区的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.25所示;所述轻链可变区的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.29所示。
3.如权利要求1或2所述的蛋白质,其特征在于,所述的蛋白质还包括抗体重链恒定区和抗体轻链恒定区。
4.如权利要求3所述的蛋白质,其特征在于,所述的抗体重链恒定区为大鼠源抗体重链恒定区;所述的抗体轻链恒定区为大鼠源抗体轻链恒定区。
5.如权利要求3所述的蛋白质,其特征在于,所述的抗体重链恒定区为人源抗体重链恒定区;所述的抗体轻链恒定区为人源抗体轻链恒定区。
6.如权利要求1或2所述的蛋白质,其特征在于,所述的蛋白质是PD-L1抗体的单克隆抗体、抗体全长蛋白、抗原抗体结合域蛋白质片段、双特异性抗体、多特异性抗体、单链抗体、单域抗体或单区抗体。
7.一种核酸,其特征在于,其编码如权利要求1~6中任一项所述的蛋白质。
8.如权利要求7所述的核酸,其特征在于,编码所述重链可变区的核酸如序列表SEQ IDNo.36所示,且编码所述轻链可变区的核酸如序列表SEQ ID No.40所示。
9.一种包含如权利要求7或8所述的核酸的重组表达载体。
10.一种包含如权利要求9所述的重组表达载体的重组表达转化体。
11.一种PD-L1抗体的制备方法,其包括如下步骤:培养如权利要求10所述的重组表达转化体,从培养物中获得PD-L1抗体。
12.一种检测过表达PD-L1蛋白的细胞的方法,其特征在于,包括如下的步骤:如权利要求1~6中任一项所述的蛋白质与待检样品在体外接触,检测如权利要求1~6中任一项所述的蛋白质与所述待检样品的结合即可。
13.一种检测过表达PD-L1蛋白的细胞的组合物,其特征在于,其包括如权利要求1~6中任一项所述的蛋白质作为活性成分。
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