[发明专利]化合物和方法有效
| 申请号： | 201580062061.3 | 申请日： | 2015-09-17 |
| 公开（公告）号： | CN107106563B | 公开（公告）日： | 2021-05-25 |
| 发明（设计）人： | P·李;H·郑;J·赵;L·文诺格勒 | 申请（专利权）人： | 细胞内治疗公司 |
| 主分类号： | A61K31/519 | 分类号： | A61K31/519 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 杨春刚;黄革生 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本申请的主题广泛涉及治疗和/或预防CNS疾病、病症和/或损伤的化合物和方法。在一方面，本申请的主题涉及作为神经保护剂和/或神经再生剂的磷酸二酯酶1(PDE1)抑制剂。在另一方面，本申请的主题涉及具有发生CNS疾病或病症的风险的个体。 | ||
| 搜索关键词： | 化合物 方法 | ||
【主权项】：
游离或药学上可接受的盐形式的式V化合物其中(i)R1是C1‑4烷基(例如甲基)；(ii)R4是H，且R2和R3独立地是H或C1‑4烷基(例如R2和R3都是甲基，或者R2是H，而R3是异丙基)；(iii)R5连接至式V的吡唑并部分的一个氮上，并且是式A的基团其中，X、Y和Z是C，并且R8、R9、R11和R12是H，且R10是卤素或者任选被卤素、烷基、卤代烷基、羟基或羧基取代的杂芳基(例如吡啶基或2‑卤代吡啶基(例如吡啶‑2‑基、5‑氟吡啶‑2‑基或6‑氟吡啶‑2‑基))；且(iv)R6是H、C1‑4烷基、任选被C1‑4烷基或卤素取代的芳基氨基(例如苯基氨基或4‑氟苯基氨基)；且(v)n＝0。
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