[发明专利]类黄酮衍生化合物及通过缩合鞣酸的解聚制备其的方法在审
| 申请号： | 201580052560.4 | 申请日： | 2015-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN106795145A | 公开（公告）日： | 2017-05-31 |
| 发明（设计）人： | 洛朗·卢米亚;伊莲·弗勒克朗;沙伊内·奥弗;埃里克·杜布勒克 | 申请（专利权）人： | 国家农艺研究院;国际高等农业科学研究中心;蒙彼利埃第一大学 |
| 主分类号： | C07D407/04 | 分类号： | C07D407/04;C07D307/34 |
| 代理公司： | 北京汉德知识产权代理事务所(普通合伙)11328 | 代理人： | 徐驰,刘子文 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和R5相同或不同，各自表示氢原子或任选被保护基团保护的羟基；R4表示氢原子或‑OR7基，其中R7表示氢原子、保护基团或没食子酸酯基；R6表示任选被保护基团保护的羟基；并且R’1、R’2、R’3和R’4相同或不同，各自表示氢原子或不包含与呋喃环共轭的介导效应吸电子基团的取代基，来自R’1、R’2、R’3和R’4的取代基表示与吡喃环连接的共价键；或它们的盐之一。获得这种化合物的方法包括通过衍生自呋喃的亲核试剂在酸的存在下解聚缩合鞣酸的步骤。 | ||
| 搜索关键词： | 类黄酮 衍生 化合物 通过 缩合 鞣酸 解聚 制备 方法 | ||
【主权项】：
通式(I)的化合物:其中：R1,R2,R3和R5可以相同或不同，各自表示氢原子或任选地被羟基官能保护基团保护的羟基，R4表示氢原子或‑OR7基团，其中R7表示氢原子、羟基官能保护基团或通式(II)的基团：其中R’1、R’2和R’3可以相同或不同，各自表示氢原子或羟基官能保护基团，R6表示任选地被羟基官能保护基团保护的羟基，并且R’1、R’2、R’3和R’4可以相同或不同，各自表示氢原子或不包含与呋喃核共轭的任何介导效应吸电子基团的取代基，在R’1、R’2、R’3和R’4中的取代基表示与吡喃环连接的共价键，或其盐。
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