[发明专利]一种化学键合抗癌药物的可注射水凝胶的制备方法有效
| 申请号: | 201511005617.3 | 申请日: | 2015-12-28 |
| 公开(公告)号: | CN105521496B | 公开(公告)日: | 2018-08-03 |
| 发明(设计)人: | 杨文;吴孝天;郝文涛 | 申请(专利权)人: | 合肥工业大学 |
| 主分类号: | A61K47/59 | 分类号: | A61K47/59;A61K9/06;A61P35/00;A61L27/20;A61L27/18;A61L27/52;A61L27/54;A61L27/58;A61K31/337;A61K31/4745;A61K31/513;A61K31/704 |
| 代理公司: | 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101 | 代理人: | 乔恒婷 |
| 地址: | 230009 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | 本发明公开了一种化学键合抗癌药物的可注射水凝胶的制备方法,是以接枝了抗癌药物的超支化聚酰胺胺为第一组分,以氧化的海藻酸钠作为第二组分,两种组分通过形成‑C=N‑键作为交联位点,得到了能够在体内持续释放抗癌药物的可注射水凝胶。本发明中药物与水凝胶组分以化学键结合,延长了药物释放周期;当水凝胶降解后,药物仍然与大分子物质结合,延长了其在生物体内的循环时间。相应地,提高了药物的治疗效果,从而可以降低用药频率,减轻毒副作用。该水凝胶在生物医药、组织工程等领域有着非常好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 化学键 抗癌 药物 注射 凝胶 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种化学键合抗癌药物的可注射水凝胶的制备方法,其特征在于:是以接枝了抗癌药物的超支化聚酰胺胺为第一组分,以氧化的海藻酸钠作为第二组分,两种组分通过形成‑C=N‑键作为交联位点,得到了能够在体内持续释放抗癌药物的可注射水凝胶;包括如下步骤:(1)将等摩尔量的抗癌药物与溴乙酸甲酯溶解在甲醇中,在催化剂的存在下室温反应2‑4h,得到中间产物;将中间产物与超支化聚酰胺胺同时溶解在甲醇里,加热至回流温度,反应4‑6h,反应结束后将反应液在45℃下旋蒸除去溶剂,随后在冰丙酮中沉淀1‑2次,室温下真空干燥,得到抗癌药物接枝的超支化聚酰胺胺;(2)将抗癌药物接枝的超支化聚酰胺胺溶解在去离子水中,记为溶液A;将氧化的海藻酸钠溶解在去离子水中,记为溶液B;将溶液A与溶液B于室温下振荡混合均匀,1min内即可获得可注射水凝胶;所述抗癌药物包括喜树碱、阿霉素、5‑氟尿嘧啶或紫杉醇。
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