[发明专利]一种缓释诺氟沙星注射液的制备方法在审
| 申请号： | 201510968096.5 | 申请日： | 2015-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN105496950A | 公开（公告）日： | 2016-04-20 |
| 发明（设计）人： | 董萌萌;付旭彬;杨保收;梁武 | 申请（专利权）人： | 天津瑞普生物技术股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K47/48;A61K31/496;A61P31/04;A61P1/12;A61P13/00 |
| 代理公司： | 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401 | 代理人： | 李明卓 |
| 地址： | 300308 天津市滨海新区空港*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 一种缓释诺氟沙星注射液的制备方法，涉及一种缓释兽用注射液：所述诺氟沙星注射液包含如下成分按重量百分比；诺氟沙星5-20％；脂肪酸1-4％；稳定剂5-35％；余量为有机溶剂；取诺氟沙星与有机溶剂搅拌溶解后，加入脂肪酸与溶解产物进行络合反应，加入稳定剂，充分溶解后，用有机溶剂定容，膜过滤后即得缓释诺氟沙星注射液；本发明通过诺氟沙星或其盐、水合物与脂肪酸反应形成新的组合物，其能延长了诺氟沙星的释放时间，长时间维持药物在动物体内的有效血药浓度，从而达到减少给药次数及降低药物的应激的目的。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 诺氟沙星 注射液 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种缓释诺氟沙星注射液的制备方法，其特征在于：所述诺氟沙星注射液组分及质量百分比为：诺氟沙星 5‑20％脂肪酸 1‑4％稳定剂 5‑35％余量为有机溶剂；所述制备方法的配制步骤如下：1)取诺氟沙星与有机溶剂搅拌溶解；2)加入脂肪酸与步骤1的溶解产物进行络合反应；3)加入稳定剂；4)用有机溶剂定容后膜过滤即得缓释诺氟沙星注射液。
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