[发明专利]鸭支原体培养基及鸭支原体的分离纯化方法有效
| 申请号： | 201510950317.6 | 申请日： | 2015-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN105462884B | 公开（公告）日： | 2018-12-04 |
| 发明（设计）人： | 宫晓炜;刘永生;陈启伟;郑福英;储岳峰 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院兰州兽医研究所 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;C12N1/02;C12R1/35 |
| 代理公司： | 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 | 代理人： | 吕玉博 |
| 地址： | 730000 甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明提供鸭支原体培养基，由液体培养基和固体培养基组成，液体培养基由以下组分组成：去离子水，10%的醋酸铊溶液，PPLO肉汤，葡萄糖，蛋白胨，胰蛋白胨，1%的酚红，含L‑谷氨酰胺的CMRL‑1066培养基，灭活的马血清，酵母浸出液，青霉素，L‑半胱氨酸盐酸盐和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸；除添加琼脂粉，去掉酚红外，固体培养基其余组分与液体培养基相同。利用上述培养基对鸭支原体分离纯化：在固体培养基上分离菌落，将分离的菌落置于液体培养基中生长，然后进行液体培养物的过滤、稀释、涂板和挑单菌落增殖的纯化步骤，重复上述步骤直至得到纯化的鸭支原体。本发明的培养基可促进鸭支原体的生长，且分离纯化鸭支原体的成功率高。 | ||
| 搜索关键词： | 支原体 培养基 分离 纯化 方法 | ||
【主权项】：
1.鸭支原体培养基，其特征在于：由液体培养基和固体培养基组成，所述液体培养基配方为：10%的醋酸铊溶液4.5‑6mL/L，PPLO肉汤3‑5g/L，葡萄糖4‑6g/L，蛋白胨4‑6g/L，胰蛋白胨8‑10g/L，1%的酚红2‑3mL/L，含L‑谷氨酰胺的CMRL‑1066培养基450‑500 mL/L，灭活的马血清150‑180mL/L，酵母浸出液45‑55mL/L，青霉素200‑300万单位/L，L‑半胱氨酸盐酸盐0.1‑0.2g/L，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸0.1‑0.2g/L，余量为去离子水；所述固体培养基配方为：10%的醋酸铊溶液4.5‑6mL/L，PPLO肉汤3‑5g/L，葡萄糖4‑6g/L，蛋白胨4‑6g/L，胰蛋白胨8‑10g/L，琼脂粉10‑12g/L，含L‑谷氨酰胺的CMRL‑1066培养基450‑500 mL/L，灭活的马血清150‑180mL/L，酵母浸出液45‑55mL/L，青霉素200‑300万单位/L，L‑半胱氨酸盐酸盐0.1‑0.2g/L，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸0.1‑0.2g/L，余量为去离子水。
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