[发明专利]检测乙肝病毒BCP的高敏感性巢式PCR引物及方法在审
| 申请号： | 201510863688.0 | 申请日： | 2015-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN105296671A | 公开（公告）日： | 2016-02-03 |
| 发明（设计）人： | 方钟燎;李国坚;杨庆利;李海;陈钦艳;王学燕;谭超;胡莉萍;李开文 | 申请（专利权）人： | 广西壮族自治区疾病预防控制中心 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 李进 |
| 地址： | 530000 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明涉及基因检测领域，特别涉及检测乙肝病毒BCP的高敏感性巢式PCR引物及方法，以引物CPF1a和CPR1mer对待检测DNA进行第一轮PCR，得到第一轮PCR产物；以引物CPF2与CPR2或CPF2与CPR1mer对第一轮PCR产物进行第二轮PCR，得到第二轮PCR产物；对第二轮PCR产物进行检测即可。其中，各引物基因序列如SEQ ID No.1-SEQ ID No.4所示。本发明在长期实践的基础上，对相关引物进行优化设计，探索出的高特异、高灵敏度和高效的检测HBV基本核心基因启动子的方法，按照本发明所提供的实验体系，对血清HBV病毒检测灵敏度可达到4copies HBV DNA。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 乙肝病毒 bcp 敏感性 pcr 引物 方法 | ||
【主权项】：
一种检测乙肝病毒BCP的高敏感性巢式PCR引物，其特征在于，由第一对引物和第二对引物组成；第一对引物：CPF1a和CPR1mer；第二对引物：CPF2与CPR2或CPF2与CPR1mer；其中，CPF1a基因序列如SEQ ID No.1所示，CPR1mer基因序列如SEQ ID No.2所示，CPF2基因序列如SEQ ID No.3所示，CPR2基因序列如SEQ ID No.4所示。
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