[发明专利]筛选具有低咖啡碱性状的茶组植物的特异引物对、等位基因、分子标记及筛选方法有效
| 申请号： | 201510788331.0 | 申请日： | 2015-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN105505957B | 公开（公告）日： | 2017-05-31 |
| 发明（设计）人： | 金基强;陈亮;姚明哲;马春雷;马建强 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院茶叶研究所 |
| 主分类号： | C12N15/54 | 分类号： | C12N15/54;C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 浙江永鼎律师事务所33233 | 代理人： | 陆永强,陈龙 |
| 地址： | 310008 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明属于生物技术领域，涉及一种筛选具有低咖啡碱性状的茶组植物的特异引物对、等位基因、分子标记及筛选方法。本发明公开了茶组植物TCS1基因的等位变异TCS1a、TCS1b、TCS1c、TCS1d、TCS1e和TCS1f的序列片段，并提供了鉴定低咖啡碱茶组植物的功能标记，将本发明中的功能标记运用于分子标记辅助选择，能快速筛选出具有低咖啡碱的茶组植物材料，从而加快低咖啡碱茶树品种的育成步伐。本发明对利用分子标记辅助选择低咖啡碱茶树品种具有重要的理论意义和经济价值。 | ||
| 搜索关键词： | 筛选 具有 咖啡碱 性状 植物 特异 引物 等位基因 分子 标记 方法 | ||
【主权项】：
一种用等位基因筛选具有低咖啡碱性状的茶组植物的方法，其特征在于，以待测茶组植物的基因组DNA为模板进行PCR扩增，如果PCR扩增产物不包括TCS1a，则所选的茶组植物为低咖啡碱性状的茶组植物，所述的TCS1a对应序列表的序列1所示的等位基因，以待测茶组植物的基因组DNA为模板用特异引物对进行PCR扩增，所述的特异引物对由序列表的序列7所示的单链DNA片段和序列表的序列8所示的单链DNA片段组成。
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