[发明专利]筛选具有低咖啡碱性状的茶组植物的特异引物对、等位基因、分子标记及筛选方法有效
| 申请号： | 201510788331.0 | 申请日： | 2015-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN105505957B | 公开（公告）日： | 2017-05-31 |
| 发明（设计）人： | 金基强;陈亮;姚明哲;马春雷;马建强 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院茶叶研究所 |
| 主分类号： | C12N15/54 | 分类号： | C12N15/54;C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 浙江永鼎律师事务所33233 | 代理人： | 陆永强,陈龙 |
| 地址： | 310008 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 筛选 具有 咖啡碱 性状 植物 特异 引物 等位基因 分子 标记 方法 | ||
1.一种用等位基因筛选具有低咖啡碱性状的茶组植物的方法，其特征在于，以待测茶组植物的基因组DNA为模板进行PCR扩增，如果PCR扩增产物不包括TCS1a，则所选的茶组植物为低咖啡碱性状的茶组植物，所述的TCS1a对应序列表的序列1所示的等位基因，以待测茶组植物的基因组DNA为模板用特异引物对进行PCR扩增，所述的特异引物对由序列表的序列7所示的单链DNA片段和序列表的序列8所示的单链DNA片段组成。
2.根据权利要求1所述的用等位基因筛选具有低咖啡碱性状的茶组植物的方法，其特征在于，所述的PCR扩增产物分别为368bp、428bp、270bp、462bp、522bp或302bp，对应的等位基因分别为TCS1a、TCS1b、TCS1c、TCS1d、TCS1e或TCS1f，所述的TCS1a、TCS1b、TCS1c、TCS1d、TCS1e和TCS1f依次对应序列表的序列1-6所示的等位基因。
3.根据权利要求1所述的用等位基因筛选具有低咖啡碱性状的茶组植物的方法，其特征在于，如果所述待测茶组植物基因组中不具有所述分子标记甲，待测茶组植物的咖啡碱含量小于10mg/g，如果所述待测茶组植物基因组中具有所述分子标记甲，待测植株的咖啡碱含量大于10mg/g，分子标记甲为序列表的序列1自5’末端第1-368位的核苷酸。
4.一种筛选低咖啡碱茶组植物的特异引物对，由序列表的序列7所示的单链DNA片段和序列表的序列8所示的单链DNA片段组成。
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