[发明专利]抗肿瘤血管生成多肽mPEG-Mal-Cys-AS16有效
| 申请号： | 201510720425.4 | 申请日： | 2015-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN105315350B | 公开（公告）日： | 2019-05-14 |
| 发明（设计）人： | 李国栋;祁元明;吴春景;高艳锋;郭有泉;陈鲤翔;郝艳静;吴亚红 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;C07K1/14;C07K1/107;A61K38/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 时立新 |
| 地址： | 450001 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种抗肿瘤血管生成多肽mPEG‑Mal‑Cys‑AS16。该肽包含有17个氨基酸，具体氨基酸序列为：mPEG‑Mal‑CATWLPPRAANLLMAAS。本发明通过采用聚乙二醇对AS16进行适当的化学修饰，即可达到延长其在生物体内半衰期的目的。实验证明，本发明所提供地化学修饰后多肽mPEG‑Mal‑Cys‑AS16，相较于原始多肽AS16，其生物活性得到了较好的保持，但能较好地避免被生物体内多种酶的酶解或被肾小球过滤，即较好地延长了其在生物体内半衰期，因而在将其用于抑制肿瘤时具有较好地应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 肿瘤 血管 生成 多肽 mpeg mal cys as16 | ||
【主权项】：
1.抗肿瘤血管生成多肽mPEG‑Mal‑Cys‑AS16，其特征在于，具体氨基酸序列为：mPEG‑Mal‑Cys‑Ala‑Thr‑Trp‑Leu‑Pro‑Pro‑Arg‑Ala‑Ala‑Asn‑Leu‑Leu‑Met‑Ala‑Ala‑Ser；即：mPEG‑Mal‑CATWLPPRAANLLMAAS；所述mPEG‑Mal，为甲氧基聚乙二醇‑马来酰亚胺，其分子量范围为5000~20000；半胱氨酸通过其侧链巯基与mPEG‑Mal中的Mal基团共价相连；mPEG结构式为：CH3O（CH2CH2O）n‑CH2‑CH2，其中n=5~1000。
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