[发明专利]一种基因分型检测方法在审
| 申请号： | 201510698148.1 | 申请日： | 2015-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN105219864A | 公开（公告）日： | 2016-01-06 |
| 发明（设计）人： | 张明 | 申请（专利权）人： | 张明 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 深圳新创友知识产权代理有限公司 44223 | 代理人： | 刘莉 |
| 地址： | 518000 广东省深*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基因分型检测方法，包括如下步骤：(1)将待测基因加入PCR反应液中形成混合液封闭在PCR反应板上进行PCR扩增反应，所述PCR反应液中包含待测基因的扩增引物和特异性探针、以及内参照引物和内参照探针，所述特异性探针和所述内参照探针的5’端用荧光基团标记且3’端用淬灭基团标记，在所述PCR扩增反应前读取所述混合液的本底荧光值，在PCR扩增反应结束后读取反应后的荧光值；(2)将所述反应后的荧光值减去所述本底荧光值，若增值大于等于90％，则判定所述待测基因为阳性，若增值小于90％则判定所述待测基因为阴性。本发明的方法非常的简单、方便，PCR反应后污染的风险被完全剔除且剔除了SSP肉眼观察产生误差的可能。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基因 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种基因分型检测方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将待测基因加入PCR反应液中形成混合液并封闭在PCR反应板上进行PCR扩增反应，所述PCR反应液中包含待测基因的扩增引物和特异性探针、以及内参照引物和内参照探针，所述特异性探针和所述内参照探针的5’端用荧光基团标记且3’端用淬灭基团标记，在所述PCR扩增反应前读取所述混合液的本底荧光值，在PCR扩增反应结束后读取反应后的荧光值；(2)将所述反应后的荧光值减去所述本底荧光值，若增值大于等于90％，则判定所述待测基因为阳性，若增值小于90％则判定所述待测基因为阴性。
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