[发明专利]一种医药中间体吡咯并吡啶类化合物的合成方法有效

专利信息
申请号: 201510646987.9 申请日: 2015-10-08
公开(公告)号: CN105130987A 公开(公告)日: 2015-12-09
发明(设计)人: 张妍 申请(专利权)人: 张妍
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 200237 上海*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种医药中间体下式(IV)所示吡咯并吡啶类化合物的合成方法,所述方法包括:室温下,在氮气氛围下,向有机溶剂中依次加入下式(I)化合物、下式(II)化合物、下式(III)化合物、催化剂、含氮配体、促进剂和碱,升温至60-80℃下并保温搅拌反应8-12小时,反应结束后经后处理,从而得到所述(III)化合物,其中,R1、R2各自独立地选H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素;X为卤素。所述方法通过多种技术特征的协同作用,例如催化剂、配体、促进剂、碱和有机溶剂等的综合作用,从而可以高产率得到目的产物,为医药中间体合成领域提供了廉价原料,在工业化生产中具有极大的优势和生产潜力。
搜索关键词: 一种 医药 中间体 吡咯 吡啶 化合物 合成 方法
【主权项】:
一种下式(IV)所示吡咯并吡啶类化合物的合成方法,所述方法包括:室温下,在氮气氛围下,向有机溶剂中依次加入下式(I)化合物、下式(II)化合物、下式(III)化合物、催化剂、含氮配体、促进剂和碱,升温至60‑80℃下并保温搅拌反应8‑12小时,反应结束后经后处理,从而得到所述(III)化合物,其中,R1、R2各自独立地选H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素;X为卤素。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于张妍,未经张妍许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510646987.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top