[发明专利]常山酮的药物中间体、常山酮母核的合成方法有效
| 申请号： | 201510596799.X | 申请日： | 2015-09-18 |
| 公开（公告）号： | CN105152974B | 公开（公告）日： | 2017-08-08 |
| 发明（设计）人： | 邱发洋;邱俊;郑云杰;王冰洋;钟娟;汪清国 | 申请（专利权）人： | 深圳朗启药业有限公司 |
| 主分类号： | C07C257/12 | 分类号： | C07C257/12;C07D239/90 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司44205 | 代理人： | 谭英强 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市福田*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了常山酮的药物中间体、常山酮母核的合成方法，中间体的结构式为；常山酮母核的合成方法，其特征在于步骤为1）在催化剂存在的情况下，将3‑溴‑4‑氯苯胺与原甲酸三甲酯进行加热充分反应，冷却，再与NH3充分反应，分离并初步纯化得固体粗品；2）在催化剂存在下，将上步得到的固体粗品、乙酸、CO、O2进行充分的加热反应，分离纯化，得到最终产物。本发明的合成方法为两步法，工艺简单、绿色环保，产率高，且所使用的原料为易得的3‑溴‑4‑氯苯胺及原甲酸三甲酯，成本非常低。 | ||
| 搜索关键词： | 常山 药物 中间体 酮母核 合成 方法 | ||
【主权项】：
常山酮母核的合成方法，其特征在于：步骤为：1)在催化剂存在的情况下，将3‑溴‑4‑氯‑苯胺与原甲酸三甲酯进行加热充分反应，冷却，再与NH3充分反应，分离并初步纯化得固体粗品；2)在催化剂存在下，将上步得到的固体粗品在乙酸中与CO、O2加热进行充分的反应，分离纯化，得到最终产物；所述的常山酮母核，其结构式为：
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