[发明专利]一种定量检测DNA双链断裂碎片数的标准品的制备方法及应用有效
| 申请号： | 201510521924.0 | 申请日： | 2015-08-24 |
| 公开（公告）号： | CN105177128B | 公开（公告）日： | 2019-01-25 |
| 发明（设计）人： | 徐克前;邓爽;阎祖炜;朱燕;王雷;李鹏 | 申请（专利权）人： | 中南大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6851 | 分类号： | C12Q1/6851;C12P19/34 |
| 代理公司： | 长沙市融智专利事务所 43114 | 代理人： | 袁靖 |
| 地址： | 410083 湖南*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种定量检测DNA双链断裂碎片数的标准品的制备方法及应用，其解决了现有DNA双链断裂碎片数目检测中不能定量的问题。主要是采用限制性内切酶完全酶切待分析的完整目标基因(组)获得标准品，再利用标准曲线法对任何已知DNA序列的基因(组)双链断裂碎片数目进行定量分析。本标准品制备方法简便、成本低廉、定量结果可靠，可广泛应用于已知DNA序列的各种生物的基因(组)双链断裂碎片数目的定量分析。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 定量 检测 dna 断裂 碎片 标准 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种定量检测精子DNA双链断裂碎片数的标准品的制备方法，其特征在于，用限制性内切酶PmeI, EcoRV, PsiI, SspI, HaeⅢ, AluI分别完全酶切已知序列的基因或基因组DNA所得碎片即为标准品；所述的标准品要满足以下条件：用于制备标准品的对象为完整基因或基因组，即DNA双链断裂阴性标本，要求出现DNA双链断裂的比例＜5%；能够利用所述的标准品采用标准曲线法对待测样品进行DNA双链断裂碎片数的定量分析，所述的标准品与待测样品的DNA类型相同。
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