[发明专利]一种依匹斯汀中间体的制备方法在审

专利信息
申请号: 201510482952.6 申请日: 2015-08-10
公开(公告)号: CN105061246A 公开(公告)日: 2015-11-18
发明(设计)人: 郑庚修;刘悦;刘庆东;付凯;马志佳;杨柳 申请(专利权)人: 济南大学
主分类号: C07C231/12 分类号: C07C231/12;C07C233/07
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250022 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了一种新的制备依匹斯汀中间体N-[2-(苯基甲基)苯基]-2-氯乙酰胺的方法。所述方法包括以下步骤:以2-氨基二苯甲酮为起始原料,先酰化后还原,其羰基还原为亚甲基是在Zn粉存在下通入HCl气体进行选择性还原反应,本发明的优点在于避免了高沸点溶剂和毒性试剂的引入,并且操作简便,反应条件温和,反应时间短,成本低,污染小,产品收率和纯度较高,适合工业化大规模生产。
搜索关键词: 一种 依匹斯汀 中间体 制备 方法
【主权项】:
一种制备依匹斯汀中间体N‑[2‑(苯基甲基)苯基]‑2‑氯乙酰胺(Ⅰ)的方法,其特征在于,包括以下步骤:以2‑氨基二苯甲酮为起始原料,经氯乙酰氯酰化得到中间体Ⅱ,再在Zn粉存在下通入HCl气体选择性还原得到中间体Ⅰ,该方法的反应过程如下。
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