[发明专利]一种用于产后缺血、恶露的中药组合物的含量检测方法有效
| 申请号： | 201510277976.8 | 申请日： | 2015-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN104931445B | 公开（公告）日： | 2018-07-31 |
| 发明（设计）人： | 程雪翔 | 申请（专利权）人： | 湖北凤凰白云山药业有限公司 |
| 主分类号： | G01N21/33 | 分类号： | G01N21/33;G01N21/31;A61K36/734;A61P7/06;A61P7/04;A61P15/00;A61K33/26 |
| 代理公司： | 北京和信华成知识产权代理事务所(普通合伙) 11390 | 代理人： | 胡剑辉 |
| 地址： | 438300 湖北省*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明的目的在于公开一种用于产后缺血、恶露的中药组合物的含量检测方法，其特征在于该方法中含有如下含量测定方法：取硫酸亚铁对照品0.4g，精密称定，加硫酸溶液溶解，精密量取2ml，得对照品溶液；精密量取对照品溶液，分别置25ml量瓶中，加水至10ml，再加1％盐酸羟胺溶液1ml及0.2％2,2‑联吡啶1ml，混匀，绘制标准曲线；精密量取本品，滴入0.5～5％氢氧化钠溶液至PH为3.0～5.5，加1％盐酸羟胺溶液1ml及0.2％2,2‑联吡啶乙醇溶液1ml，测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中硫酸亚铁的重量。本发明所要解决的技术问题在于改进原有的含量测定方法的缺陷，提高产品质量的准确性和可控性。 | ||
| 搜索关键词： | 精密量 盐酸羟胺溶液 对照品溶液 中药组合物 标准曲线 含量测定 含量检测 硫酸亚铁 联吡啶 缺血 氢氧化钠溶液 供试品溶液 硫酸溶液 乙醇溶液 对照品 可控性 吸光度 原有的 本品 滴入 混匀 加水 量瓶 读出 精密 溶解 绘制 改进 | ||
【主权项】：
1.一种用于产后缺血、恶露的中药组合物的含量检测方法，其特征在于该方法中含有如下含量测定方法：取硫酸亚铁对照品0.4g，精密称定，置100ml量瓶中，加硫酸溶液(1→20)1ml和水80ml使其溶解，加水至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液；精密量取对照品溶液1.0ml、2.0ml、4.0ml、6.0ml、8.0ml，分别置25ml量瓶中，加水至10ml，再加1％盐酸羟胺溶液1ml及0.2％2,2‑联吡啶1ml，混匀，加水至刻度，摇匀，以相应的溶液为空白，照紫外‑可见分光光度法，在522nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线；精密量取本品10ml,置100ml量瓶中，滴入1％～2％氢氧化钠溶液至PH为3.5～4.5，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加水至10ml，再加1％盐酸羟胺溶液1ml及0.2％2,2‑联吡啶乙醇溶液1ml，混匀，加水至刻度，摇匀，以相应的溶液为空白，测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中硫酸亚铁的重量，计算，即得；该方法中所指的用于产后缺血、恶露的中药组合物的原料药及配比为：皂矾2～8重量份，沙棘180～220重量份，山楂80～120重量份，大枣80～120重量份。
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