[发明专利]一种用于产后缺血、恶露的中药组合物的含量检测方法

权利要求书

1.一种用于产后缺血、恶露的中药组合物的含量检测方法，其特征在于该方法中含有如下含量测定方法：取硫酸亚铁对照品0.4g，精密称定，置100ml量瓶中，加硫酸溶液(1→20)1ml和水80ml使其溶解，加水至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液；

精密量取对照品溶液1.0ml、2.0ml、4.0ml、6.0ml、8.0ml，分别置25ml量瓶中，加水至10ml，再加1％盐酸羟胺溶液1ml及0.2％2,2-联吡啶1ml，混匀，加水至刻度，摇匀，以相应的溶液为空白，照紫外-可见分光光度法，在522nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线；

精密量取本品10ml,置100ml量瓶中，滴入1％～2％氢氧化钠溶液至PH为3.5～4.5，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加水至10ml，再加1％盐酸羟胺溶液1ml及0.2％2,2-联吡啶乙醇溶液1ml，混匀，加水至刻度，摇匀，以相应的溶液为空白，测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中硫酸亚铁的重量，计算，即得；

该方法中所指的用于产后缺血、恶露的中药组合物的原料药及配比为：皂矾2～8重量份，沙棘180～220重量份，山楂80～120重量份，大枣80～120重量份。

2.如权利要求1所述的中药组合物的含量检测方法，其特征在于该方法中所指的中药组合物制剂的原料药组成为：皂矾5.3重量份，沙棘200重量份，山楂100重量份，大枣100重量份。

3.如权利要求1所述的中药组合物的含量检测方法，其特征在于该方法中所指的中药组合物制剂由如下方法制成：取沙棘、山楂、大枣三味药加水煎煮2次，第一次加水10倍量煎煮1.5小时，第二系加水8倍量煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至每1ml含1g生药，放冷，加乙醇使含醇量为70％，搅拌均匀，静置过夜，滤取上清液，滤液回收乙醇至无醇味，备用；皂矾加0.1％的硫酸溶液50ml，搅拌使其溶解，滤过，滤液加入维生素C5g，搅拌使溶解，溶液备用；取蔗糖200g，加适量水，制成单糖浆，滤过，加入上述二种药液，混匀，取氢氧化钠0.2～0.8g,加入上述混合药液中，搅匀，以枸橼酸调节PH值至2.5-4.0，加入至1000ml,搅匀，静置，滤过，灌装，灭菌，即得。

4.如权利要求3所述的中药组合物的含量检测方法，其特征在于该方法中所指的中药组合物制剂由如下方法制成：

取沙棘、山楂、大枣三味药加水煎煮2次，第一次加水10倍量煎煮1.5小时，第二次加水8倍量煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至每1ml含1g生药，放冷，加乙醇使含醇量为70％，搅拌均匀，静置过夜，滤取上清液，滤液回收乙醇至无醇味，备用；皂矾加0.1％的硫酸溶液50ml，搅拌使其溶解，滤过，滤液加入维生素C5g，搅拌使溶解，溶液备用；取蔗糖200g，加适量水，制成单糖浆，滤过，加入上述二种药液，混匀，取氢氧化钠0.56g,加入上述混合药液中，搅匀，以枸橼酸调节PH值至2.5-4.0，加入至1000ml,搅匀，静置，滤过，灌装，灭菌，即得。

5.如权利要求1所述的中药组合物的含量检测方法，其特征在于该方法中所指的中药组合物制剂由如下方法制成：

取沙棘、山楂、大枣三味药加水煎煮2次，第一次加水10倍量煎煮1.5小时，第二次加水8倍量煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至每1ml含1g生药，放冷，加乙醇使含醇量为70％，搅拌均匀，静置过夜，滤取上清液，滤液回收乙醇至无醇味，备用；皂矾加0.1％的硫酸溶液50ml，搅拌使其溶解，滤过，滤液加入维生素C5g，搅拌使溶解，溶液备用；取蔗糖200g，加适量水，制成单糖浆，滤过，加入上述二种药液，混匀，取苯甲酸钠2g，加入上述混合药液中，搅匀，以枸橼酸调节PH值至2.5-4.0，加入至1000ml,搅匀，静置，滤过，灌装，灭菌，即得。

6.权利要求1所述的中药组合物的含量检测方法，其特征在于：本品每10ml含皂矾以硫酸亚铁计，不得少于45mg。