[发明专利]一种抗眩晕颗粒的质量控制方法有效
| 申请号： | 201510235587.9 | 申请日： | 2015-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN104807948A | 公开（公告）日： | 2015-07-29 |
| 发明（设计）人： | 王希东;郝少君;李书义;李军;李文俊;范莉莉;张正臣 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第三七一医院 |
| 主分类号： | G01N30/90 | 分类号： | G01N30/90;G01N30/02;G01N30/06 |
| 代理公司： | 北京国智京通知识产权代理有限公司 11501 | 代理人： | 王昌贵 |
| 地址： | 453000 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种抗眩晕颗粒的质量控制方法，包括川芎鉴别方法、丹参鉴别方法和葛根素的含量测定方法。本发明的抗眩晕颗粒质量控制方法，提供了鉴别药物中川芎和丹参的方法，并提供了高效液相色谱法测定药物中葛根素成分的含量，该质量控制方法能更好地控制药品的质量，具有较强的专属性和良好的重现性，真正体现药品安全有效、质量可控。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 眩晕 颗粒 质量 控制 方法 | ||
【主权项】：
一种抗眩晕颗粒的质量控制方法，其特征在于，包括川芎鉴别方法、丹参鉴别方法和葛根素的含量测定方法；所述川芎鉴别方法为：取抗眩晕颗粒研细，取3g，加乙醚50ml，超声20分钟，滤过，滤液挥干，向挥干后的残渣加三氯甲烷1ml，溶解残渣，作为供试品溶液；另取川芎对照药材1g，加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液；再取不含川芎的阴性对照样品，同法制成阴性对照溶液；照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比9：1的正己烷‑醋酸乙酯为展开剂，展开，取出晾干，置紫外光灯365nm下检视；观察供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
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