[发明专利]遗传性视神经病变基因检测方法、基因芯片和试剂盒有效
| 申请号： | 201510218173.5 | 申请日： | 2015-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN104805210B | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | 管敏鑫;蒋萍萍;冀延春;郎秋雷;张娟娟;梁敏 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司33200 | 代理人： | 张法高,赵杭丽 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供遗传性视神经病变基因检测方法、SNP基因芯片和试剂盒。该试剂盒包括检测视神经病变基因SNP的多重PCR探针、引物。该芯片具有针对13个线粒体基因46个SNP位点的检测探针。利用试剂盒及基因芯片进行检测，通过标记样本扩增、杂交、对杂交信号进行扫描、芯片数据获得与处理、判断SNP位点，根据数字信号判读视觉病变基因的SNP位点信息。本发明克服了直接测序使用样本量大而采血样多、扩增时间长、次数繁多、易出现假阳性或假阴性等缺陷，减轻被检者的痛苦，即提高检测准确性，又节省检测时间。本发明具有快速、高通量特点的芯片试剂盒，能更好的有利于疾病的早期诊断与治疗，便于在全国范围内大规模筛查和预防性检查。 | ||
| 搜索关键词： | 遗传性 视神经 病变 基因 检测 方法 基因芯片 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种遗传性视神经病变基因检测试剂盒，其特征在于，包括检测视神经病变基因SNP的多重PCR探针、引物对，所述探针为SEQ ID No：1‑117所示的序列，所述引物对为SEQ ID No：118‑133所示的序列。
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