[发明专利]一种检测核酸分子缺失突变的方法在审
| 申请号： | 201510128081.8 | 申请日： | 2015-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN104651529A | 公开（公告）日： | 2015-05-27 |
| 发明（设计）人： | 黄秋英;李庆阁 | 申请（专利权）人： | 厦门大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 林远成 |
| 地址： | 361005 福建*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种检测核酸分子缺失突变的方法，尤其涉及一种通过探针熔解曲线检测核酸分子缺失突变的方法，以及用于检测核酸分子缺失突变的反应体系和试剂盒。本发明提供的检测方法准确稳定、快速简便、无需PCR后处理，克服了现有技术中操作繁琐、耗时长、易污染及检测通量不能满足常规需求等缺点，具有很好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 核酸 分子 缺失 突变 方法 | ||
【主权项】：
一种检测核酸分子是否存在缺失突变的方法，其包括以下1)～4)项：1)根据核酸分子缺失的断裂点位置，设计荧光探针，使荧光探针与野生型核酸分子和与存在缺失突变的核酸分子形成的双链杂交体之间具有不同的熔点(Tm)值；2)设计扩增核酸的引物组，该引物组既能扩增野生型核酸分子，又能扩增存在缺失突变的核酸分子，且扩增的产物包括核酸分子与荧光探针的结合区域；3)以待检核酸样本为模板，利用步骤1)和2)设计的探针和引物组，进行PCR扩增和熔解曲线分析；4)根据熔解曲线分析中是否有相应的熔解峰和/或熔点(Tm)值的大小来判定是否存在核酸缺失突变，以及任选地判断缺失突变的类型。
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