[发明专利]苯并呋咱衍生物及其制备方法和用途在审

专利信息
申请号: 201510125389.7 申请日: 2015-03-23
公开(公告)号: CN104876887A 公开(公告)日: 2015-09-02
发明(设计)人: 孟庆国;杜广营;谭文娟;杨帆;柴晓云;刘兴东;朱伟伟;白国静;徐阳荣;王文智;杨静静;李新利;蔡艺;张晰月 申请(专利权)人: 烟台大学
主分类号: C07D271/12 分类号: C07D271/12;C07D413/04;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 264005 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明涉及医药技术领域,公开了一种苯并呋咱衍生物及其制备方法和用途。本发明对苯并呋咱结构中的1,4,5,6,7位进行衍生化得到苯并呋咱衍生物。苯并呋咱衍生物的结构通式如下:本发明化合物对肿瘤细胞具有明显的抑制作用,可用于制备抗肿瘤药物。
搜索关键词: 衍生物 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
一种苯并呋咱衍生物,其特征在于,所述苯并呋咱衍生物的结构式如下:其中:n选自0或1;X:选自氢,硝基;Y:选自氢,硝基;且X与Y可以同为氢;可以一个为氢,一个为硝基;但不能同为硝基;Z:选自氢,哌啶基(当Y为硝基时,Z不为哌啶基),吗啉基,R1取代胺基(),N‑R1取代哌嗪基(,当n为0,S为硝基时,R1不为甲基),R1取代苯基哌嗪基(),R1取代苄基哌嗪基(),N‑R1取代高哌嗪基(),R1取代苯基高哌嗪基(),R1取代苄基高哌嗪基();其中R1:选自氢,烷基,羟基烷基,苯基;S:选自氢,硝基,哌啶基,吗啉基,R1取代胺基(),N‑R1取代哌嗪基(,当n为0,X为硝基时,R1不为甲基;当n为1,X为硝基时,R1不为乙基、苯基),R1取代苯基哌嗪基(),R1取代苄基哌嗪基(),N‑R1取代高哌嗪基(),R1取代苯基高哌嗪基(),R1取代苄基高哌嗪基();其中R1:选自氢,烷基,羟基烷基,苯基;且Z与S至少一个为氢或者硝基;且X, Y, Z与S不能同时为氢。
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