[发明专利]一种2‑胺基嘧啶类化合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510083798.5 申请日: 2015-02-16
公开(公告)号: CN104725322B 公开(公告)日: 2017-05-24
发明(设计)人: 赵晓明;张亮 申请(专利权)人: 同济大学
主分类号: C07D239/42 分类号: C07D239/42;C07D409/14;C07D403/14
代理公司: 上海科盛知识产权代理有限公司31225 代理人: 王小荣
地址: 200092 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种2‑胺基嘧啶类化合物及其制备方法,该化合物的结构式如下其中,R选自苯环或者含取代基的芳基;所述的芳基为苯基、噻吩或吲哚中的一种;制备时,在干燥的容器中先加入有机溶剂,再加入1,3‑联二炔化合物、碱及盐酸胍,并于110‑130℃的温度条件下,搅拌反应8‑12h;待反应结束后,加入饱和食盐水,再用有机溶剂进行萃取,收集有机相,分离后,即制得到目标产物。与现有技术相比,本发明反应体系简单,条件温和,底物适用范围广,反应操作便捷,反应的产率高,可达90‑99%,原料来源广,成本低,反应的化学选择性也可以很好地进行调控,具有很好的应用前景。
搜索关键词: 一种 胺基 嘧啶 化合物 及其 制备 方法
【主权项】:
一种2‑胺基嘧啶类化合物的制备方法,其特征在于,该方法具体包括以下步骤:(1)在干燥的容器中,将1,3‑联二炔化合物、碱及盐酸胍一起加入有机溶剂中,并于110‑130℃的温度条件下,搅拌反应8‑12h;(2)待步骤(1)反应结束后,加入饱和食盐水,再用有机溶剂进行萃取,收集有机相,分离后,即制得到目标产物;其中,步骤(1)所述的1,3‑联二炔化合物的结构式为步骤(2)所述的目标产物的结构式如下:其中,R选自取代或未取代的苯基、噻吩基或吲哚基中的一种。
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