[发明专利]一种多取代3(2H)-呋喃酮类化合物的合成方法在审
| 申请号: | 201510083437.0 | 申请日: | 2015-02-13 |
| 公开(公告)号: | CN104672216A | 公开(公告)日: | 2015-06-03 |
| 发明(设计)人: | 戚朝荣;何海涛;江焕峰;胡晓寒;欧阳露;熊文芳 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
| 主分类号: | C07D405/04 | 分类号: | C07D405/04;C07D405/14 |
| 代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 何淑珍 |
| 地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | 本发明涉及一种多取代3(2H)-呋喃酮类化合物的合成方法。该方法是在有机溶剂中,加入腈、α-羟基酮为原料,加入铜盐为催化剂,有机碱为促进剂,在室温~150℃搅拌反应12~48小时,反应结束后冷却至室温,减压蒸馏浓缩后得粗产物,经柱层析提纯得到系列所述的多取代3(2H)-呋喃酮化合物。本发明多取代3(2H)-呋喃酮的合成方法操作安全简单,原料价格低廉、容易得到,对功能团适应性好,对底物适应性广,环境友好,有利于工业生产,在有机合成中应用广泛。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 取代 呋喃 酮类 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种多取代3(2H)‑呋喃酮类化合物的合成方法,其特征在于,在有机溶剂中,加入腈和α‑羟基酮作为原料,加入铜盐为催化剂,有机碱为促进剂,搅拌反应12~48小时,反应温度为室温~150℃,反应结束后冷却至室温,反应液减压蒸馏浓缩后得粗产物,经柱层析提纯得到所述的多取代3(2H)‑呋喃酮化合物;上述反应如下式所示:其中,R1包括2‑吡啶基,对硝基苯基,间硝基苯基或对羧甲基苯基;R2和R3包括甲基,乙基,丙基,正丁基,异丙基,苯基;或‑R2‑R3‑为环戊基,环己基或环庚基;R4包括甲基,乙基,丙基,正丁基,苯基,对乙酰基苯基,对羧甲基苯基,对腈基苯基,对三氟甲基苯基,对硝基苯基,对砜基苯基,对氟苯基,对氯苯基,对溴苯基,对碘苯基,对甲氧基苯基,间乙酰基苯基,间腈基苯基,间氟苯基,2‑吡咯基,3‑吡啶基或2‑吡啶基。
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