[发明专利]1,7‑萘啶衍生物

摘要

本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1是苯基或吡啶基，所述苯基或吡啶基任选地被一个、两个或三个选白卤素、卤素取代的低级烷基、低级烷氧基、卤素取代的低级烷氧基、氰基或S(O)2‑低级烷基的取代基取代，或是吗啉基、二氢吡喃基或哌啶基，其中哌啶基任选地被卤素取代，或是C(O)O‑低级烷基；R2是氢；R3是氢、卤素取代的低级烷基、‑(CH2)n‑S(O)2‑低级烷基、‑(CH2)n‑环烷基或‑(CH2)n‑低级烷氧基；R4是氢或低级烷基；n是0、1或2；或涉及其药用酸加成盐、外消旋混合物或其相应的对映异构体和/或光学异构体。所述化合物可以用于治疗精神分裂症、强迫型人格障碍、重度抑郁症、双相型精神障碍、焦虑症、正常衰老、癫痫、视网膜变性、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后精神紧张性障碍、惊恐性障碍、帕金森病、痴呆、阿尔茨海默病、认知损害、化疗引起的认知功能障碍(“化疗后大脑”)、唐氏综合征、白闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、亨廷顿病、中风和由放射治疗、慢性应激、视神经病变或黄斑变性或选白酒精、阿片制剂、甲基苯丙胺、苯环利定和可卡因的神经活性药物的滥用导致的失调。

主权项

式I的化合物其中R1是苯基或吡啶基，所述苯基或吡啶基任选地被一个、两个或三个选自卤素、卤素取代的C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、卤素取代的C1‑4烷氧基、氰基或S(O)2‑C1‑4烷基的取代基取代，或是吗啉基、二氢吡喃基或哌啶基，其中哌啶基任选地被卤素取代，或是C(O)O‑C1‑4烷基；R2是氢；R3是氢、卤素取代的C1‑4烷基、‑(CH2)n‑S(O)2‑C1‑4烷基、‑(CH2)n‑环烷基或‑(CH2)n‑C1‑4烷氧基；R4是氢或C1‑4烷基；n是0、1或2；或其药用酸加成盐、外消旋混合物或其光学异构体。