[发明专利]一种吡嗪并[1,2‑a]吲哚化合物及其制备方法和在药物中的应用

摘要

本发明涉及通式(Ⅰ)中的化合物、含所述化合物的药物组合物，及其在药物，特别是在疼痛治疗中的应用，其中所述化合物的变形有不同的含义。

主权项

一种通式为(I)的化合物，或其药学上可接受的盐：其中m选自0、1、2、3和4；n选自0、1、2、3和4；代表单键或双键；R1代表苯基上一个或多个任意的、独立的取代基，并选自取代或未取代的C1‑C12烷基和卤素；R2和R3独立地选自氢、取代或未取代的C1‑C12烷基和取代或未取代的C3‑C18环烷基；或R2和R3一起形成一个取代或未取代的C3‑C18环烷基；R4和R5分别独立地选自氢、取代或未取代的C1‑C12烷基和取代或未取代的C3‑C18环烷基；或R4和R5一起与二者共同连接的氮原子形成取代或未取代的含3至18个环原子的杂环基，所述杂环基含1、2或3种杂原子，所述杂原子选自N、O或S原子，所述杂环基不为苯邻二甲酰亚胺基；R6选自氢和取代或未取代的C1‑C12烷基；所述“取代”指上述基团在一个或多个可用的位置被一个或多个合适的基团所取代，所述基团选自：NO2、NHR'、N(R')2、CN、卤素、COR'、C1‑C12烷基、C3‑C10环烷基、C2‑C12烯基、C2‑C12炔基、含1至3个单环和/或稠环及6至18个碳原子的芳基和含3至18个环原子的杂环基，所述杂环基含1、2或3种杂原子，所述杂原子选自N、O或S原子，其中每个R'基团各自独立地选自：氢、CN、卤素、C1‑C12烷基、C3‑C10环烷基、C2‑C12烯基、C2‑C12炔基、含1至3个单环和/或稠环及6至14个碳原子的芳基和含5至10个环原子的杂环基，所述杂环基含1、2或3种杂原子，所述杂原子选自N、O或S原子。