[发明专利]一种吡嗪并[1,2‑a]吲哚化合物及其制备方法和在药物中的应用有效
| 申请号： | 201480030169.X | 申请日： | 2014-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN105263933B | 公开（公告）日： | 2017-12-22 |
| 发明（设计）人： | 雷蒙·梅尔塞-维达尔;约瑟·路易斯·迪亚兹-费尔南德斯;卡门·阿尔曼萨-罗萨莱斯 | 申请（专利权）人： | 埃斯蒂维实验室股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/4985;A61K31/55;A61K31/551;A61K31/553;A61K31/5377;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京布瑞知识产权代理有限公司11505 | 代理人： | 张丹 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 吲哚 化合物 及其 制备 方法 药物 中的 应用 | ||
1.一种通式为(I)的化合物，或其药学上可接受的盐：
其中
m选自0、1、2、3和4；
n选自0、1、2、3和4；
代表单键或双键；
R1代表苯基上一个或多个任意的、独立的取代基，并选自取代或未取代的C1-C12烷基和卤素；
R2和R3独立地选自氢、取代或未取代的C1-C12烷基和取代或未取代的C3-C18环烷基；
或R2和R3一起形成一个取代或未取代的C3-C18环烷基；
R4和R5分别独立地选自氢、取代或未取代的C1-C12烷基和取代或未取代的C3-C18环烷基；
或R4和R5一起与二者共同连接的氮原子形成取代或未取代的含3至18个环原子的杂环基，所述杂环基含1、2或3种杂原子，所述杂原子选自N、O或S原子，所述杂环基不为苯邻二甲酰亚胺基；
R6选自氢和取代或未取代的C1-C12烷基；
所述“取代”指上述基团在一个或多个可用的位置被一个或多个合适的基团所取代，所述基团选自：NO2、NHR'、N(R')2、CN、卤素、COR'、C1-C12烷基、C3-C10环烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、含1至3个单环和/或稠环及6至18个碳原子的芳基和含3至18个环原子的杂环基，所述杂环基含1、2或3种杂原子，所述杂原子选自N、O或S原子，其中每个R'基团各自独立地选自：氢、CN、卤素、C1-C12烷基、C3-C10环烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、含1至3个单环和/或稠环及6至14个碳原子的芳基和含5至10个环原子的杂环基，所述杂环基含1、2或3种杂原子，所述杂原子选自N、O或S原子。
2.如权利要求1所述的通式为(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的m选自0、1和2，和/或，n选自0、1和2。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于埃斯蒂维实验室股份有限公司，未经埃斯蒂维实验室股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201480030169.X/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
