[发明专利]肽聚糖的生物学测定有效
申请号: | 201480018300.0 | 申请日: | 2014-03-25 |
公开(公告)号: | CN105122059B | 公开(公告)日: | 2019-04-30 |
发明(设计)人: | 皮埃尔·拉诺;马克·比盖特;罗塞利纳·伯纳德;法布里斯·阿兰;马蒂厄·卡庞捷;安纳斯·丹伊斯;赫拉·海新纳-伽尔比 | 申请(专利权)人: | 罗盖特兄弟公司 |
主分类号: | G01N33/50 | 分类号: | G01N33/50 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 金海霞;杨青 |
地址: | 法国莱*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及一种用于测定样品、特别是葡萄糖聚合物样品中的肽聚糖(PGN)的生物学方法。该PGN测定包括:a)通过声处理、加热和/或碱性化处理该葡萄糖聚合物样品;b)使处理后的样品或其稀释物与重组细胞接触,该重组细胞表达外源TLR2(Toll样受体2)和直接依赖与该TLR2相关的信号传导路径的报道基因。该报道基因编码有色或荧光蛋白质或编码其活性可用或不用底物来测量的蛋白质;c)测量该报道基因信号;和d)使用PGN的量与该报道基因信号强度之间的关联性的标准曲线来确定该样品中PGN的量。 | ||
搜索关键词: | 肽聚糖 生物学 测定 | ||
【主权项】:
1.一种测定艾考糊精或麦芽糖糊精样品中的肽聚糖(PGN)的方法,该方法包含:a)通过声处理、加热和/或碱性化处理该样品;b)使处理后的样品或其稀释物与重组细胞接触,该重组细胞表达外源TLR2受体(Toll样受体2)和直接依赖与该TLR2受体相关的信号传导路径的报道基因,所述报道基因编码有色或荧光蛋白质或编码其活性可用或不用底物来测量的蛋白质;c)测量该报道基因信号;和d)使用PGN的量与该报道基因信号的强度之间的对应性的校正曲线来确定该样品中的PGN的量,其中所述PGN的量与该报道基因信号强度之间的对应性的校正曲线是用PAM3Cys‑Ser‑(Lys)4三盐酸盐校正,以按活性PGN的当量单位来表示PGN的量。
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