[发明专利]脲衍生物及其作为脂肪酸结合蛋白(FABP)抑制剂的用途

摘要

本发明提供具有通式(I)的新型化合物，包括所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法，其中R¹、R²、R³、R⁴、W、A和B如本文中所述。

主权项

1.式(I)的化合物其中R1和R3与它们连接的碳和氮原子一起形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、噻唑烷基或3‑氮杂‑双环[3.1.0]己基；R2是H、C1‑7烷基或苯基；R4是H；W是键、‑O‑或‑CR6R7‑；R5是H、C1‑7烷基或C3‑8环烷基；R6和R7是H；A是取代的苯基、取代的噻吩基、取代的苯并噻吩基、取代的噻吩并吡啶基，其中取代的苯基、取代的噻吩基、取代的苯并噻吩基和取代的噻吩并吡啶基被R8、R9和R10取代；B是取代的C3‑8环烯基、取代的吡啶基、取代的苯基、取代的噻吩基、取代的苯并噻吩基、取代的噻吩并吡啶基，其中取代的C3‑8环烯基、取代的吡啶基、取代的苯基、取代的噻吩基、取代的苯并噻吩基和取代的噻吩并吡啶基被R11、R12和R13取代；R8、R9和R10独立地选自H、C1‑7烷基、C2‑7烯基、卤代C1‑7烷基、卤代C1‑7烷氧基、卤素、苯基和氰基；R11是H或卤素并且R12和R13是H；或药用盐；条件是CAS 1080643‑64‑6除外。