[发明专利]用于治疗骨关节炎的作为聚蛋白聚糖酶抑制剂的取代羧酸衍生物有效

专利信息
申请号: 201480007771.1 申请日: 2014-01-16
公开(公告)号: CN104955806B 公开(公告)日: 2018-09-14
发明(设计)人: M.克莱因;S.林德曼 申请(专利权)人: 默克专利股份公司
主分类号: C07D213/81 分类号: C07D213/81;C07D213/82;C07D233/64;C07D241/12;C07D241/24;C07C233/83;C07D277/30;C07D277/56;C07D211/34;C07D295/18;C07D213/40;C07D213/56;C07
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 邹雪梅;万雪松
地址: 德国达*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及式(I)化合物和特别是包含至少一种式(I)化合物的药物,其用于在治疗和/或预防触发中涉及ADAMTS5的生理学上和/或病理生理学上的状况,特别是用于治疗和/或预防骨关节炎、肝硬化、创伤性软骨损伤、疼痛、触摸痛或痛觉过敏。
搜索关键词: 式( I ) 蛋白聚糖酶抑制剂 治疗骨关节炎 病理生理学 骨关节炎 取代羧酸 软骨损伤 痛觉过敏 创伤性 肝硬化 生理学 触发 预防 治疗 疼痛 触摸
【主权项】:
1.式I化合物,其中X 为CHCH3,D 为‑E‑G‑K,E, K 彼此独立地为苯基,其未被取代或被R1 或R2单‑或二取代,或具有1至2个选自N和S的杂原子的单环饱和或芳族杂环,其未被取代或被R1, R2,单‑、二‑取代,G 为单键,Y 为苯基或吡啶基,其未被取代或被R1单‑、二‑或三取代,Q 为单键或含有1至5个C‑原子的线性或支化烷基连接基,R1, R2 彼此独立地选自:Hal, CH3, OCH3, CHF2或CF3,R7 为H或CH3,和Hal 为F, Cl, Br或I,和其生理学上可接受的盐,包括它们全部比率的混合物。
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