[发明专利]2-芳基取代喹唑啉类化合物的合成方法在审
申请号: | 201410843562.2 | 申请日: | 2014-12-31 |
公开(公告)号: | CN104496914A | 公开(公告)日: | 2015-04-08 |
发明(设计)人: | 李剑利;刘萍;安淑娟 | 申请(专利权)人: | 西北大学 |
主分类号: | C07D239/74 | 分类号: | C07D239/74;C07D401/04;C07D409/04 |
代理公司: | 西安西达专利代理有限责任公司61202 | 代理人: | 谢钢 |
地址: | 710069陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了一种合成2-芳基取代喹唑啉类化合物的方法,其以肉桂酸铜作为催化剂通过芳香腈和2-氨基苄胺反应制得2-喹唑啉,将上述反应混合物溶于乙酸乙酯或CHCl3过滤除去催化剂,然后减压烝除有机溶剂再用硅胶柱进行纯化。本发明的合成工艺简单,无苛刻反应条件,产率可达70-90%,催化剂廉价且可以重复利用,有利于实际生产。 | ||
搜索关键词: | 取代 喹唑啉类 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】:
结构式(II)所示化合物的合成方法,其特征在于:R为C6H5, 2‑NH2C6H5, 2‑CNC6H5, 2‑ClC6H5, 2‑C5H4N, 2‑C4H4,3‑NH2C6H5, 3‑CNC6H5, 3‑CH3C6H5, 3‑C4H4, 3‑C5H4N, 3‑ClC6H5, 3‑BrC6H5, 3‑IC6H5, 3‑CH3OC6H5, 4‑CF3C6H5, 4‑FC6H5, 3,4‑2FC6H4, 3‑Cl‑4‑FC6H4, 3‑NO2‑4‑ClC6H4, 3,5‑2ClC6H4, 4‑CH3C6H5, 4‑NH2C6H5, 4‑CH3OC6H5, 4‑ClC6H5, 4‑BrC6H5, 4‑IC6H5, 4‑NO2C6H5, 4‑CNC6H5, 2‑C4H3S, 2‑C4H3N2,4‑C5H4N,催化剂为肉桂酸铜,其结构式为:。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西北大学;,未经西北大学;许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410843562.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种法匹拉韦的合成方法
- 下一篇:一种合成2-氯嘧啶的工艺