[发明专利]2-芳基取代喹唑啉类化合物的合成方法

权利要求书

1.结构式（II）所示化合物的合成方法，其特征在于：

R为C₆H₅, 2-NH₂C₆H₅, 2-CNC₆H₅, 2-ClC₆H₅, 2-C₅H₄N, 2-C₄H₄，3-NH₂C₆H₅, 3-CNC₆H_5, 3-CH₃C₆H₅, 3-C₄H₄, 3-C₅H₄N, 3-ClC₆H₅, 3-BrC₆H₅, 3-IC₆H₅, 3-CH₃OC₆H₅, 4-CF₃C₆H₅, 4-FC₆H₅, 3,4-2FC₆H₄, 3-Cl-4-FC₆H₄, 3-NO₂-4-ClC₆H₄, 3,5-2ClC₆H₄, 4-CH₃C₆H₅, 4-NH₂C₆H₅, 4-CH₃OC₆H₅, 4-ClC₆H₅, 4-BrC₆H₅, 4-IC₆H₅, 4-NO₂C₆H₅, 4-CNC₆H₅, 2-C₄H₃S, 2-C₄H₃N₂,4-C₅H₄N,

催化剂为肉桂酸铜，其结构式为：

。

2.根据权利要求1所述化合物的合成方法，其特征在于：溶剂为甲苯。

3.根据权利要求1所述化合物的合成方法，其特征在于：反应温度为100-110℃，反应时间为8-12小时，结构式（I）所示芳香腈与2-氨基苄胺的摩尔比为1:1.1-1.5。