[发明专利]山羊LYRM1基因单核苷酸多态性位点的检测方法及检测试剂盒有效
| 申请号： | 201410812129.2 | 申请日： | 2014-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN104450933B | 公开（公告）日： | 2018-02-16 |
| 发明（设计）人： | 房兴堂;陈宏;刘宣宣;张春雷;金晶;王艳红 | 申请（专利权）人： | 江苏师范大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司61200 | 代理人： | 陆万寿 |
| 地址： | 221116 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了山羊LYRM1基因单核苷酸多态性位点的检测方法及检测试剂盒，以包含LYRM1基因的待测山羊全基因组DNA为模板，PCR扩增山羊LYRM1基因部分序列，然后进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定山羊LYRM1基因第8793位为G或T的碱基多态性。本发明提供了一种用简单、快速、低成本、精确度高的检测方法，便于推广应用的在DNA水平上筛查和检测与山羊生长性状密切相关的遗传标记，可用于山羊的辅助选择和分子育种。 | ||
| 搜索关键词： | 山羊 lyrm1 基因 核苷酸 多态性 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
山羊LYRM1基因单核苷酸多态性位点的检测方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)以待测山羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增山羊LYRM1基因部分序列；所述的引物对P为：上游引物:5’ACAGGCTTAGTTGCTCCC 3’下游引物:5’TTCAGTCTTCTGCCCACA 3’以上述引物对扩增了山羊LYRM1基因第3外显子部分区域及一部分内含子区域；(2)对PCR扩增产物进行SSCP检测：PCR扩增产物经变性剂变性处理后进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，然后根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果结合测序判定多态性位点的基因型，所述多态性位点为：在山羊的LYRM1基因第8793位为G或T的碱基多态性位点，表现为GG、GT以及TT三种基因型；基因型TT的体高显著高于另外两种基因型GG、GT，应当选择山羊LYRM1基因突变的个体，即TT基因型的个体，加快具有优质经济性状山羊种群的建立。
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